Искам думата

Очакваме информация от МЗ за опасни лекарства

16-09-2019 16:31

Медикаменти с ранитидин вероятно съдържат канцерогенен примес

Очакваме информация от МЗ за опасни лекарства

Clinica.bg

press@clinica.bg

Пациенска организация „Заедно с теб" попита публично министър Кирил Ананиев, каква е позицията на ведомството във връзка с лекарство за язва, което е възможно да съдържа канцерогенен примес. Публикуваме писмото без редакторска намеса.

Пациентски организации „Заедно с теб" очакваме официална информация от Министерство на здравеопазването относно лекарства, съдържащи ранитидин срещу киселини и язва, за които Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи официално на 13.09.2019 г., че съдържат примес, наречен N-nitrosodimethylamine (NDMA) от групата „сартани", който е канцерогенен.

NDMA е класифициран като вероятен канцероген за човека (вещество, което може да причини рак) въз основа на изследвания върху животни.

Лекарствата с ранитидин се използват

широко за намаляване на производството на стомашна киселина при пациенти със състояния като киселини и стомашни язви. Те се предлагат без рецепта или по лекарско предписание.

През 2018 г. NDMA и подобни съединения, известни като нитрозамини - „сартани", бяха открити в редица лекарства за кръвно налягане и сърдечна недостатъчност, което доведе до преглед в ЕС, който блокира количествата на пазара и постави строги нови изисквания за производство на тези лекарства.

Припомняме, че през 2018 г. опасни

медикаменти за кръвно налягане и сърце, съдържащи сартани, бяха блокирани от ИАЛ и в България.

Пациентите, които имат някакви въпроси относно текущото си лечение, могат да говорят със своя лекар или фармацевт. Има няколи други лекарства, използвани при същите условия като ранитидин, които могат да бъдат алтернатива.

Още по темата