Добротворството, което лекува

Лечението на 8-годишното дете е много скъпо и без помощта на благородната инициатива на „Българската Коледа" семейството му не би могло да се справи финансово. Вече три години кампанията подпомага закупуването на скъпите хормони на растежа, без които Виктор не би могъл да се справи. Въпреки трудностите, родителите му имат надежда, че той макар и да не постигне ръст на баскетболист, ще израсне и ще се чувства напълно равен на своите връстници.

 

„Вики е много чакано дете,

 

заченат е инвитро, разказва неговата майка Венета Михайлова. Минахме много процедури, докато се стигна до забременяване. Самото износване на плода беше тежко. По време на бременността имах усложнения. Получих хиперстимулация, от която се подух от хормоналните медикаменти, които бях получавала, за да се случи инвитрото", разказва тя. Първоначално лекарите видяли оформени два ембриона, по сетне се оказало, че те са три. Посъветвали родителите да премахнат два от тях. Така и сторили. Оставили само един – този, от който се родил Виктор. Проблемите дошли още по време на бременността. Оказало се, че бебето в майчината утроба не наддава така, както очаквали специалистите в женската консултация. В началото на деветия месец се налжило да го извадят с Цезарево сечение, тъй като не отговарял на гестационната си възраст. 

 

Родителите се утешавали,

 

а и някои лекари също смятали, че впоследствие бебето ще навакса необходимата висоцина и килограми. Очакванията нито на едните, нито на другите обаче не се оправдали. Още от бебе Вики имал обострен рефлукс. Захранването му било истинско мъчение. „Не очаквахме, че ще ни се случи такова нещо. По време на бременността направихме всички необходими генетични изследвания, но точно за Синдрома на Силвър – Ръсел никой не ни каза да направим. Когато той сероди, дълго време никой не можеше да ни каже защо детето изостава в растежа. В повечето случаи лекарите казвали, че се дължи на триплодната бременност, в която били унищожени два ембриона", продължава развълнувано своя разказ Венета Михайлова.

 

На годинка и половина на всички 

 

на детската площадка правело впечатление, че Виктор е много дребен за възрастта си от останалите деца. Друга майка подсказала, че е добре той да бъде заведен на ендокринолог. Още от първото виждане специалистите били категорични – Синдром на Силвър – Ръсел. Освен ниския ръст, засегнатите от него имат и други отличителни белези – характерно разположение на ушите, конкретна форма на лицето, както и особености в пръстите на ръцете и краката, на устните. Последващите изследвания потвърдили поставената първоначално на око диагноза – детето било с недостиг на хормона на растежа. От това обаче проблемите в семейството не свършили. Трябвало да се действа, а именно да му се инжектира така липсващия хормон на растежа генотропин. Той му се прилага всяка вечер, за да може да навакса връстниците си на ръст. Така, от 2018 г. на 8-годишна възраст Виктор е 125 – 126 см. Един флакон от медикамента стига за осем дни. Цената на малката разфасовка от 5,3 мг струва между 200 и 300 лева, според цената, определена от една или друга фармацевтична компания, и отстъпките, които се правят.

 

„Без Българската Коледа не бихме 

 

могли да се справим. Помощ имаме само по линия на тази кампания. Благодарни сме на всички хора, които ни помагат със своите смс-и, на по-големите дарители, които стават спасители на толкова много и непознати деца у нас", казва майката Венета. Резултатът е, че Вики ходи на училище, тренира усилено футбол и плуване, за да развива физиката си и прави мускули. Проблем обаче е, че трудно наддава на килограми. Тежи едва 20 килограма. Майката не работи, макар и да не е личен асистент на Виктор. Това също подкопава семейния бюджет. Венета се грижи за двете си деца, защото Вики има и по-малко братче. „С него забременяването беше по естествен път. Детето е здраво, проблеми няма, макар и много да се безпокояхме, докато се роди", споделя жената. Казва, че мисията й е да работи „майка", да води момчетата си на училище, на тренировки, да се грижи за домакинството, а когато се налага да ги води и на лекар и зъболекар. Задачите й никак не са малко, но е бодра, защото не може да си позволи лукса да хленчи, да се самосъжалява. 

 

Има подкрепата на съпруга си

 

 и за нея това е огромно щастие. И при всяка възможност бърза да подчертае, че у нас има много добри хора. „Пример за това са всички тези, които се включват в Българската Коледа. Това са хилядите достойни българи, готови да откликнат на чуждото нещастие и болка, и да са добротворци", заключава Венета Михайлова.