Привилегията да даряваш добрини

11-годишният Георги Аргатски напредва в ръста благодарение на помощта на „Българската Коледа“

Силвия
Николова
silnikol@gmail.com

Едно от децата, подкрепяно от благотворителната кампания е Георги Аргатски от София. Единадесетгодишният ученик е значително по-нисък от своите връстници, от съучениците си, от другите деца на улицата. Благодарение обаче на помощта от „Българската Коледа", която подпомага неговото семейство, момчето вече започва да дръпна на ръст и макар и бавно, да догонва на височина своите приятели.

Георги страда от едно специфично заболяване, което до средата на миналия век е приемано за нелечимо, а хората, засегнати от него са смятали себе си за обречени да живеят значително по-ниски от останалите. Момчето е със Синдроми на вродени аномалии, свързани предимно с нисък ръст, забавен растеж. В медицината те са обобщени под общото наименование хипохондроплазия.

„Раждането на Георги беше дългоочаквано събитие. Радостта на цялата фамилия беше огромна – момче, продължител на рода, на имената на няколко свои дядовци и прадядовци. Гледахме го с огромни грижи, това е нашият любим син", разказва майка му Тереза Аргатска. Бебето расте и се развива, както останалите деца, но към осеммесечна възраст родителите забелязват една особеност. То е по-дребно на ръст от останалите, които срещат, когато го носят на детска консултация. Това прави впечатление и на педиатърката, която го наблюдава, макар и малкият Гошко във всяко друго отношение да се развива съвсем нормално.

Диагнозата

„Започнахме прегледи, направихме редица генетични изследвания. Към третата година те отново бяха повторени. Диагнозата беше поставена категорично. Страшно е да чуеш, че детето ти страда от хипохондроплазия", вълнува се докато споделя преживяното Тереза. И не кре, че една от мечтите й е да го види по-висок, но основната е той да е здрав и да се реализира добре в живота. На 11 години той е висок 134 сантиметра благодарение на хормона генотропин, който му се инжектира всяка вечер със спринцовка-писалка. Препаратът му понася, не оказва никакви странични реакции, а и момчето така е свикнало с процедурата, че отдавна няма какво да го уплаши в един лекарски кабинет. Независимо от това, мултидисциплинарен екип от специалисти го наблюдава и му назначава редица изследвания на всеки шест месеца.

Проблем обаче е цената на хормона. Една опаковка с писалка струва 400 лева. Генотропин му се поставя от 2017 година. Тук на помощидва Българската Коледа, която подпомага закупуването на хормона за растежа на Георги Аргатски. За да бъде подобрено цялостно състоянието му, мускуите да укрепнат и момчето да се развива хармонично, той ходи на футбол и плуване.

В училище

Независимо, че Жорко, както го наричат съучениците му, е все още далече от техния ръст, той няма проблеми в училище. Децата го пиремат наравно с тях, което по думите на майка му Тереза е белег за добрата норма, налагана в училището и отличното им възпитание вкъщи. У дома семейството му също е положило грижи да му обясни, как стоят нещата и, че ръстът не е от значение човек да успее в живота и да има самочувствието на умна личност, която може да даде нещо добро на обществото чрез своите познания и образование. Него повече, неговите родители са го научили, че да работим за другите, да споделяш наученото и умението си не е просто да дадеш, а привилегия да даряваш добро. Точно, както Бългаската Коледа подпомага деца и болници в името на здравето. На 11 години Георги отдавна е поставил под въпрос съществуването на Добрия старец, който носи подаръци. Но, ако го имаше, щеше да му поиска здраве за мама, татко и двете си сестрички. А колкото до щастието, той е сигурен, че те ще са щастливи, когато децата им да усмихнати и здрави около тях.