Обещаващи данни за лек срещу КОВИД

GSK и Vir Biotechnology ще кандидатстват за разрешение за спешна употреба, ЕМА започва преглед на лекарство на Eli Lili

GSK и Vir Biotechnology обявиха още през август миналата година, че започват сътрудничество в търсене на лечение на КОВИД-19. "Независима комисия за мониторинг на данни препоръча спиране на клиничното изпитване, поради доказателства за „дълбока ефикасност", заявиха компаниите в четвъртък.

Тази препоръка се основава на междинен

анализ на данни, които показват 85% степен на ефективниост при лечението на 583 пациенти.

Старшият президент на GSK Крис Корсико определи резултата „преобладаващо положителен". Понастоящем лекарството се прилага интравенозно, но разработчиците се стремят да създадат формула, която може да се прилага чрез интрамускулно инжектиране, каза той пред Financial Times.

GSK и Vir ще поискат разрешение за спешна

употреба от САЩ „незабавно", както и одобрения в други страни.

Американската агенция по храните и лекарствата вече е разрешила някои лечения с антитела за Covid-19, но все още няма надеждни данни, показващи тяхната ефикасност срещу различните варианти на вируса.

Лечението с антитела има за цел да засили

естествената защита на пациентите с цел орагнизма да създаде свой собствен имунен отговор. В проучването са участвали пациенти , включително от Испания и Бразилия. За да отговарят на условията, пациентите те трябва да са на възраст над 55 години или над 18 г. с поне един високорисков фактор за Covid-19, като диабет, каза той. Пациентите в проучването GSK / Vir ще бъдат проследявани още шест месеца, като по-късно ще станат достъпни повече данни.

Същевремнно ЕМА започна преглед на

комбинираната терапия на Eli Lili с антитела за лечние на КОВИД-19. Решението за това се основава на предварителни резултати от две проучвания. Едното e за ефекта при комбинираното лечение с две антитела - bamlanivimab и etesevimab, а другото, когато bamlanivimab се използва самостоятелно. Въпреки това EMA все още не е направила оценка на пълния набор от данни и е твърде рано да се правят някакви заключения относно съотношението полза - риск на лекарствата.