Неговото име е Vamorolone и ще се вкарва в страната по реда на нерегистрираните за употреба по молба на две болници
Clinica.bg
press@clinica.bg
Ново лекарство за пациенти с мускулна дистрофия на ще се плаща от здравните власти. Неговото име е Vamorolone, но ще се вкарва в страната по реда за нерегистрираните лекарства, става ясно от последната заповед на здравния министър д-р Галя Кондева.
Медикаментът ще се осигурява в България по молба на две болници, които се занимават с лечение на редки неврологични заболявания - "Алелксандровска" и Педиатрията "Проф. Иван Митев".
Медикаментът е одобрен за употреба
в ЕС в края на миналата година. Той обаче явно не е регистриран за употреба в България, а междувременно се е оказало, че има пациенти, за които може да е полезен. Затова лекарството ще се внася по реда за неразрешени у нас медикаменти.
При него обаче няма да има ценова
регулация, което обикновено води до оскъпяване на цената на лекарствата. С новия медикамент лекарствата, които се внасят без ценова регулация стават 115. За съжаление към момента нормативни промени в тази посока няма.
Заради това финансирането им със средства от здравноосигурителните вноски се обезсмисля, както и заради необходимостта от инвестиране на публични средства в други сфери на здравеопазването, смятат от БЛС
Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки. Политика за бисквиткитеСъгласен съм
.jpg)
.jpg)
