Аптеките с нощни дежурства

Нощни дежурства ще се дават от фармацевтите в административния център на областта. Графикът ще е задължителен и за неспазването му ще бъдат налагани санкции, пише в законопроекта. Предлагат се глоба от 1000 до 3000 лв. за едноличните търговци и от 2000 до 6000 за юридическите лица. Мерките не създават административни ограничения, нито водят до намеса в свободната конкурентна среда, в която се осъществява дейността на аптеките, смятат от МЗ. Освен това започва изготвянето на Националната аптечна карта, за която отдавна настояват от Българския фармацевтичен съюз.

Тя ще даде възможност да се установи

достъпът на населението до аптеки, като се вземе предвид тяхното териториално разпределение, според демографската структура на населението и дейностите, които те извършват. Ще се направи оценка и на потребностите от магистърфармацевти, които работят в аптеките. „Целта на предложението е да се стимулират действащите аптеки да разширят дейността си в населени места, в които има недостиг.

Разкриването на втори и следващ адрес

ще изисква по-малки инвестиции и по-малко разходи, тъй като административната процедура е максимално улеснена, подчертават от ведомството. Няма да се изисква на втория адрес да работят магистър-фармацевти на пълен работен ден, а ще се допуска работното време да бъде не по-малко от два дни седмично по 4 часа.
От здравно министерство подчертават още, че в законопроекта са разписани санкции за участниците във веригата на лекарствоснабдяването, ако се открият фалшифицирани медикаменти.

Уточнява се и какво трябва да се направи

при засичане или при съмнение за такива. Посочва се конкретният субект – Българска организация за верификация на лекарствата (БОВЛ), който е отговорен за създаването, управлението, функционирането и поддържането на националния регистър. „Целта на сдружението е да подпомага прилагането в България на европейската директива за предотвратяване навлизането на фалшифицирани лекарства и осигуряване снабдяването на пациентите с автентични лекарствени продукти", подчертават от МЗ.

 

Друга промяна цели оптимизиране

на контрола върху аптеките, тъй като той в момента не е достатъчно ефективен поради дублиране на функции и липса на добро взаимодействие между компетентните органи, заявяват от министерството. Затова се създава възможност РЗИ да съдействат на ИАЛ при осъществяване на дейностите по контрола върху лекарствените продукти на територията на съответната област. РЗИ се задължават също да уведомяват ИАЛ за съставените актове при установяване на административни нарушения и за издадените наказателни постановления.

Законопроектът забранява на един и същ търговец да притежава едновременно разрешение за търговия на дребно и на едро с лекарствени продукти, за да се осигури конкуренция на пазара.

Предвижда се също по изключение

и при липса на алтернатива за лечение на конкретен пациент, разрешено за употреба в страната лекарство да може да се прилага извън одобрените с кратката характеристика на медикамента показания, при наличие на достатъчно научни основания за това. Лекарите от комисията, която е предписала лекарствения продукт, ще носят отговорност за провеждане на лечението и ще проследяват ефекта от прилагането му.Лекарствата в тези случаи няма да се заплащат с публични средства, е записано в законопроекта.

Нови са и процедурите по регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти, като включването им в ПЛС се разписва на ниво закон, а в момента това се прави в подзаконов нормативен акт.

За да бъдат изпълнени всички тези предложения

министерството предлага изменения и допълнения в 15 закона - за здравето, за здравното осигуряване, за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите, за кръвта, за лечебните заведения, за медицинските изделия, за обществените поръчки, за трансплантация на органи, тъкани и клетки, за храните, за приватизация и следприватизационен контрол, за бюджета на НЗОК за 2019 г., за съсловните организации на лекарите и на лекарите по дентална медицина, а също и на магистър-фармацевтите, специалистите по здравни грижи зъботехниците и помощник-фармацевтите.

От МЗ специално подчертават, че законопроектът е качен на страницата на ведомството за предварително информиране на обществото, а не за обществено обсъждане. Кога ще стартира тази процедура, ще стане ясно тази седмица.