Да подкрепим слънчевите хора

Синдромът на Даун е най-честата генетична аномалия. Хората, които са се родили с нея притежават една допълнителна хромозома. Тя е причина за проблемите и за уникалните им заложби. Синдромът на Даун сам по себе си не е нито болест, нито присъда.

 

За първи път този ден е отбелязан

по време на VI световен симпозиум по инициатива на Европейската и Международна асоциации с цел превенция и помощ на хората със синдрома на Даун, който се провежда в Палма де Майорка през 2006 година.

От 2012 г. Организацията на обединените нации

официално подкрепя инициативата. Синдромът на Даун е състояние, при което допълнителен генетичен материал – трето копие на 21-та хромозома – предизвиква забавяне в развитието на засегнатото дете. Затова и двадесет и първият ден на третия месец е избран символично, за да покаже, че синдромът е свързан с тризомията (три копия) на 21-вата хромозомна двойка.

Преди време се мислеше,

че честотата на раждане на бебе със синдрома нараства с увеличаването на възрастта на майките. Днес, статистиката сочи, че 80% от бебетата със Синдром на Даун са родени от жени под 35 годишна възраст.