Катя Ивкова с предложение пред Съвета на здравните министри

Тя настоя за баланс в две евродирективи, едната е за качеството и безопасността на органите за трансплантация, съобщиха от МЗ

Редица държави членки подкрепиха 

заложените в предложението цели за опростяване и създаване на благоприятна за иновациите среда. България изрази принципна подкрепа към мерките за подпомагане на биотехнологичното производство в ЕС с оглед на възможностите за засилване на стратегическата автономия на Съюза, но същевременно постави акцент върху нуждата от запазване на баланс между иновации и безопасност. „Страната ни ще подкрепи тези предложения, които реално гарантират, че Европейският съюз ще бъде конкурентоспособен, но не на цената на установените стандарти и ценности", заяви министър Ивкова.

В част „Други въпроси" по инициатива на 

Германия министрите бяха информирани за развитията, свързани с отражението на разширената отговорност на производителите, въведена с Директивата за отпадните градски води, върху доставките на лекарствени продукти. С изказвания в подкрепа на нуждата от търсене на решения, с различни акценти, но обединени от обща тревога за отражението на Директивата върху наличността и цените на лекарствата, се включиха Германия, Гърция, Швеция, Полша, Нидерландия, Италия, Литва, Естония, Чехия, България, Румъния, Франция, Люксембург. Министър Ивкова призова за обективен анализ на данните в оценка на въздействието, за да се предотвратят неблагоприятни последици за сектора на здравеопазването и пациентите. 

„Докато не се извърши законодателна ревизия, 

предпочитаното от България решение, както е посочено в национална декларация, придружаваща приемането на Директивата, е отлагане на прилагането.", коментира здравният министър. И допълни, че очаква в бъдеще дискусиите на европейско равнище да бъдат организирани със задължително участие на засегнатите от Директивата сектори, включително здравеопазването. Съветът беше информиран за напредъка на преговорния процес по предложението за Регламент, изменящ Регламенти (ЕС) № 2017/745 и № 2017/746 относно медицинските изделия и изделията за инвитро диагностика и Акта за критично-важните лекарствени продукти. Министрите бяха информирани и за разпространението на ебола в Централна Африка. По време на посещението бе обсъдено също и укрепването на фармацевтичната устойчивост и стратегическата автономност на Европа. 

Министър Ивкова потвърди последователната 

позиция на България за необходимостта от баланс между индустриалните цели и здравните политики. Тя подчерта, че организацията, финансирането и стратегическото планиране на здравните системи са изключителна национална компетентност и не следва да бъдат предмет на задължителни мерки от страна на Европейския съюз.