Правят информационна база за онкологични заболявания

Амбицията е тя да бъде национална, да надгражда и да даде осъвременена електронна версия на Националния раков регистър. 

той многократно преминаваше под шапката на различни ведомства, подопечни на Министерството на здравеопазването, за което водещи онколози у нас изразиха съмнение за ефективността от това прехвърляне. От МЗ заявиха, че за разлика от регистъра, който е съдържал данни за 28 медицински показателя, бъдещата система ще обхваща над 120 такива, с възможност за динамично разширяване на обхвата. 

с европейските правила и препоръките на Европейската мрежа на раковите регистри. Това ще позволи прякото участие на България в Европейското пространство за здравни данни и Европейската информационна система за рака, твърдят от здравното ведомство. Информацията ще съдържа данни за диагнозата, стадия на заболяването, проведеното лечение, терапевтичния отговор, проследяването и жизнения статус на пациентите. 

и стандартизиран формат от онкокомисиите и всички лечебните заведения, които извършват диагностично-лечебна дейност при пациенти със злокачествени заболявания. Целта е България да разполага с пълна, навременна и съпоставима информация за рака, което е водещ фактор за по-добро планиране, провеждането на здравни политики, определяне на стандарти и вземане на информирани решения при разпределението на ресурсите, посочват още от МЗ. 

позволят точна оценка на резултатите и проследяване на целия път на пациента – диагностициране, лечение, преживяемост, с въвеждане на качествени индикатори. Базата данни ще бъде част от Националната здравноинформационна система и ще се администрира от специализирана експертна структура към Националния център по обществено здраве и анализи. Събирането и обработката ще се извършват при стриктно спазване на изискванията за защита на личните данни. Регистърът, както и досега, няма да бъде публичен. Данните ще се използват за национални анализи, разширяване на знанията за рака и подобряване на грижата за онкоболните. 

резултати. Всеки пациент ще има достъп до своята лична медицинска информация през електронното си здравно досие. От МЗ посочват още, че за да се случи това вече е изменена и допълнена на Наредба № 6 от 2018 г. за утвърждаване на медицински стандарт „Медицинска онкология". Създадени са и алгоритмите за въвеждане и събиране на информацията и е изграден нов модул в НЗИС, чрез който медицинските софтуери на лечебните заведения да обменят данните. Наредбата ще влезе в сила шест месеца след обнародването ѝ в Държавен вестник, което означава, че най-късно през август тази година промяната да стане факт.