Фотоконкурс за болестта на Хънтингтън

Той се инициира по повод месец май, който е обявен за повишаване на осведомеността за това заболяване. Тази година European Huntington Association се стреми да се чуе повече гласа на хората с тази диагноза и техните близки в обществото, като те споделят своите истории и говорят за важността на клиничните изследвания.

 

За фотоконкурса е необходима

една снимка, която трябва да бъде изпратена на имейл: participate@eurohuntington.org Авторът трябва да посочи своето име и електронен адрес. Подробностите можете да видите ТУК.

Предстои да бъде създаден и Център за подкрепа на семейства с редки диагнози, съобщиха още от асоциацията. Той ще се намира в столицата.

 

Мисия ни е да създадем общност

на подкрепа, разбиране и грижа за близките на хора, засегнати от нова заболяване, както и на други с редки неврологични диагнози. Сега има такава структура, но тя е в помещение от 25 кв. м и не е достатъчна. Целта е да се устрои обширна сграда, в която да може да бъде оказвана подкрепа на повече хора.

 

От БХА поясниха, че до момента

в съществуващия център са подкрепени 1295 семейства, като им е осигурявана рехабилитация, консултиране със социални работници и психолози, групи за подкрепа и обучения за помощ в ежедневието. Засегнатите от заболяването обаче само в София са 150 000 души, а в цялата страна половин милион. Можете да покрепите със средства новия център чрез дарение  ТУК.