Аптеки вече търгуват имуновенин за 400 лева

Цената на имуновенина беше 140, максимум 160 лева преди да стане 386 лв. при това по цени за болниците. Оказва се обаче, че за пациентите вече то е още по-скъпо. След увеличението в столична аптека ми казаха, че могат да ми доставят лекарството за 405 лева на кутия, като предварително ми поискаха да оставя депозит. Според предписанията на лекаря, на пациентите могат да са необходими месечно от 60 до 100 ампули, а в една кутия те са само 10. И преди поскъпването цената беше висока и малцина можеха да си я позволят, а сега вече става непосилна.

 

Откакто се заговори за поскъпване

 

през месец април, фондация „МС общество - България" предприе поредица от действие, но краткият живот на 45-то Народно събрание не позволи да се стигне до някакви конкретни резултати. Заедно с Националната пациентска организация внесохме писмо до председателя на здравната комисия във вече бившия парламент д-р Александър Симидчиев, в което изложихме проблема.

 

В него изказахме становище,

 

че препаратът имуновенин трябва да бъде включен в кратката характеристика. Причината е, че приложението на медикамента при пациентите с множествена склероза, с автоимунни заболявания, както и с репродуктивни проблеми, той е оффлейбъл и поради тази причина не се покрива от здравната каса или министерството.

 

За множествена склероза

 

има и други лекарства, които се реимбурсират от Националната здравноосигурителна каса. Всеки невролог обаче подхожда индивудално спрямо всеки пациенти, неговия неврологичен статус, като на базата на това изписва конкретният медикамент. Има хора, които повече от десет години се лекуват с имуновенин и се повлияват много добре от него. През периода 2010 – 1016 година в Неврологичното отделение на болница „Доверие" 20 човека са лекувани с този препарат, като са показали добри резултати. Те се изразяват в много по-добър неврологичен статус – без нарушения в двигателната активност и без сетивни нарушения. Това са основните проблеми при хората с множествена склероза.

 

Произведен е от човешки имуноглобулин

 

и се прилага венозно. В това е неговото преимущество. Много страни произвеждат подобни препарати, но със собствено наименование. Този на „БулБио" беше алтернатива за лечение на леките форми на множествена склероза. Ние, от фондация „МС общество – България" отново ще поискаме имуновенинът да бъде включен в кратката характеристика, за което ще пишем отново до Министерството на здравеопазването, щом минат изборите и има нов здравен министър, до Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса, до „БулБио", до Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти, до Изпълнителната агенция по лекарствата.

 

В България няма регистър

 

и не е ясно колко точно за хората с множествена склероза. По неофициални данни от заболяването са засегнати около 10 000 души. Най-тревожното е, че все повече са младите хора от 18 до 30–годишна възраст. Освен това, засегнатите от него не подлежат на закрила от уволнение по смисъла на Кодекса на труда.

 

За да не изгубят работата си,

 

много от пациентите не обявяват, че са болни. Правили сме постъпки през Министерството на труда и здравеопазването да бъде решен благоприятно този проблем. До момента все още не сме постигнали резултат. Това е другият въпрос, за който ще настояваме пред бъдещия социален министър след изборите.