Великобритания започна имунизации с втора ваксина

В САЩ обмислят да поставят по-малки дози, за да има за повече хора

530 000 дози от ваксината на AstraZeneca вече са доставени в болници и здравни центрове. До момента са оборудвани поне 700 здравни пункта за ваксиниране, като още стотици ще бъдат разкрити през следващите седмици. Имунизацията и при този продукт е с две дози, но в разстояние на около 12 седмици.

В сравнение с ваксината на Pfizer, тази на AstraZeneca е

с между 62 и 90 % ефективност

при клиничните изпитвания – при 95% на първата, но е по-евтина - около 4 долара за доза, при 20 долара за Pfizer, и не изисква специално съхранение при екстремни ниски температури, а просто в хладилник.

До момента във Великобритания около 1 милион души вече са получили първа доза ваксина срещу коронавирус, а страната е на трето място в света по този показател с 1.47 инжектирани с първа доза на 100 души.

Първи са Израел с цели 11.55 ваксинирани на 100 души,

а на второ място е Бахрейн с 3.49 на 100. В ЕС най-много имунизации засега има в Дания.

Американското правителство обмисля да постави на някои от гражданите половината от необходимата доза от ваксината на Moderna с цел ускоряване на имунизациите, съобщиха междувременно агенциите. Пред телевизия Си Би Ес д-р Монсеф Слауи, който ръководи федералната ваксинационна програма, заяви, че официални представители вече водят разговори с компанията и и Агенцията по храните и лекарствата по въпроса. Слауи обясни, че

поставянето на половин доза

на хора във възрастовата група 18-55 години ще предизвика същия имунен отговор, както и пълното количество. Така с наличните дози от препарата ще могат да бъдат имунизирани два пъти повече граждани. За момента от федералната агенция и от фирмата производител на ваксините не коментират.

Очаква се на 6 януари – сряда, Европейската агенция по лекарствата

да вземе решение за евентуалното одобрение

за употреба на ваксината на Moderna. От ЕМА съобщават и че продължава т.нар. rolling review на продукта на AstraZeneca, т.е. оценка на данните от всяка фаза на тестовете веднага след приключването й, а не както обичайно – при кандидастването за разрешение за употреба. Данни от производителя от клиничните проучвания се очакват през януари, обясняват от европейския регулатор.