EMA препоръча 66 нови лекарства
След като лекарството е разрешено от Европейската
комисия и се предписва на пациенти, EMA и държавите-членки на ЕС непрекъснато наблюдават неговото качество, съотношението полза- риск и предприемат регулаторни действия, когато е необходимо. Мерките могат да включват промяна в информацията за продукта, спиране или изтегляне на лекарство или изтегляне на ограничен брой партиди.
Защо МЗ отне разрешението на Медикус алфа
Или какви нарушения са установили здравните инспектори при проверката си на болницата преди няколко месеца, в която загина малкият Ангел
НЗОК ще плаща нови медицински изделия
Достъпът до съвременни медицински изделия се отдалечава
Забавянето на реимбурсацията на новите продукти ощетява пациентите и лишава специалистите от възможността да прилагат иновативни методи на лечение
Провали ли се пазарът като регулатор на цените
Или защо пациентите постоянно се оплакват от по-скъпи лекарства с и без рецепта в България в сравнение със съседните държави
Биомаркери по НЗОК след 4 месеца
Това е времето, в което фондът трябва да проведе договарянето на медициснките изделия за диагностиката
Тръгна проектът за търгове в частните болници
Медицинските изделия останаха с 22 млн.
Защо трябваше да стигнем до ДАНС, за да започне контролът
Пациенти готови на протести заради НСЦРЛП
НЗОК гласи още 65 млн. за болниците
В тези средства влизат надлимитната за първото полугодие и 15 млн. за ръста на цените на КП, до края на годината обаче фондът може да пренасочи нови 50 млн. за клиниките