Иновации

Присадиха ирис на дете у нас

20-09-2017 13:59
Протезата е създадена по индивидуална поръчка и разрешена за употреба след сертифициране на хирургаПрисадиха ирис на дете у нас
Clinica.bg

press@clinica.bg
8-годишният Христо от Севлиево няма да загуби зрението си след тежка травма, благодарение на офталмолозите в УМБАЛ „Александровска". За първи път у нас те са имплантирали успешно изкуствен ирис, извършвайки пълна реконструкция на зеницата и останалите структури на окото, съобщават от лечебното заведение. Операцията е извършена в края на юли и докторите твърдят, че Христо ще вижда съвсем пълноценно, с лека редукция на зрението.
Детето е на път да загуби едното си око след като група деца го малтретират и му причиняват сериозна травма. Христо постъпва в болница с нараняване на роговицата, луксирана леща, разкъсан ирис, отлепена ретина и откъснато цилиарно тяло. Специалистите успяват да извършат реконструкция на предния и заден очен сегмент, заедно с комуникациите и отделните структури, но спасяват само 60% от зрението. За пълното му възстановяване е необходимо имплантиране на изкуствен ирис и реконструкция на зеницата, категорични са експертите, и родителите решават да подложат сина си на операция.   


Изкуственият ирис се изработва индивидуално по цвят и рисунък,

след професионална фотография на другото око, и е разрешен за употреба у нас след индивидуално обучение и сертификат на хирурга. Протезата е поръчана в лицензирана немска лаборатория, където се изработва от особен вид силикон с изкуствени фибри, в максимално сходство с всички специфични нюанси и крипти на здравия ирис. Проектът е на стойност 3 500 евро, които родителите успяват да съберат чрез благотворителни кампании, организирани в социалните мрежи в помощ на детето.


Операцията е извършена успешно в края на юли

от екипа на доц. Иван Танев. Освен изкуствен ирис, в пострадалото око се имплантират също изкуствена леща и заместител на стъкловидното тяло. Сега детето е прието за контролни прегледи и проследяване на очния статус след интервенцията в клиниката по офталмология. Специалистите твърдят, че възстановителният период ще бъде дълъг, но резултатите са обещаващи и детето ще бъде изписано утре.


„Изкуствената простеза няма само естетичен ефект,

с нея детето ще може да вижда с малък процент редукция на зрението”, твърди доц. Танев.

В началото на тази година екипът на доц. Танев постигна успех в култивирането, отглеждането и трансплантацията на стволови клетки при пациенти с увредена очна повърхност. Резултатите от метода предизвикаха голям научен интерес, за което екипът на доц. Танев бе удостоен с престижна награда от Националния конгрес „Новости в Офталмологията’2016“ и бе поканен да изнесе доклад по темата на Европейския конгрес по очни болести в град Маастрихт, Холандия.


Да измерим кръвното си днес

Да измерим кръвното си днес

Хипертонията все по-често засяга младите хора, а 10 килограма могат да понижат с 5 мм кръвното, казват кардиолозите

Не подценявайте гръдната болка и сърцебиенето

Не подценявайте гръдната болка и сърцебиенето

При възрастните хора ниското кръвно може да е по- опасно от леко завишеното, казва д-р Кирил Джоманов

Оперират иновативно три редки заболявания

Оперират иновативно три редки заболявания

С малко познат подход в ИСУЛ лекуват фамилна аденоматозна полипоза, болетта на Крон и улцирозен колит
Мутации в GLA гена причиняват болест на Фабри

Мутации в GLA гена причиняват болест на Фабри

Бащите могат да го предадат със сигурност на своите дъщери, докато при майките вероятността това да се случи е 50%, независимо от пола на детето, казва проф. Емил Паскалев

Ръст на генетичните изследвания за тромбофилия

Ръст на генетичните изследвания за тромбофилия

Необходима е съвременна скринингова програма при новородените, специалистите от Майчин дом консултират безплатно, казва проф. Алексей Савов
Алергия към глутен няма

Алергия към глутен няма

Хубаво е децата да се хранят не просто еко- или био-, а правилно, казва д-р Нина Шишенкова

Бъбрекът не крещи, когато е болен

Бъбрекът не крещи, когато е болен

Две изследвания – за обикновена урина и на креатинина, са минимумът, който можем да направим за тях, казва проф. Боряна Делийска

Генетичният ни скрининг е беден

Генетичният ни скрининг е беден

В Германия в него влизат 16 диагнози, у нас трябва да се обнови и списъка с редки болести, за включване в него чакат още 130, а това пречи на лечението, казва д-р Антоанета Тончева
Нужна е генетична диагностика за редки болести

Нужна е генетична диагностика за редки болести

Тя не трябва да е за сметка на пациента, а хората трябва да са по-добре осведомени за възможностите за нея, заявяват от Сдружение „Ретина – България"
Изпуснахме ли грипа от бутилката

Изпуснахме ли грипа от бутилката

Децата не носят маски, инфектират се по-лесно, заради незрялата им имунна система и боледуват по-тежко, не е ясно колко са заразените у нас
1 2 3 4 5 ... 49 »
Банер
Преглед

На вашите въпроси отговарят специалистите от Болница "Тракия"

СПРАВОЧНИК
Май 2022 Предишен Следващ