Диагноза, за която и лекарите имат да учат

Диагноза, за която и лекарите имат да учат

Най-често бъркат наследствения ангиоедем с алергиите заради подуването, казва Данаил Димов
Редакцията на гените вече е факт

Редакцията на гените вече е факт

Знаете ли какво представлява "книгата на живота"? А CRISPR-CAS! Отговор на енигмата дава доц. Милена Георгиева, специалист по молекулярна биология в БАН.

Променяме гените за добро, но гадаем за лошото

Променяме гените за добро, но гадаем за лошото

От над 3 млрд. бази в човешкия геном, само 1% се падат на гените. Какви процеси в тялото ни управляват и защо генетичните изследвания могат да помогнат на милиони хора по света, разказва проф. Иво Кременски.
Генетиката може да е в полза на бюджета

Генетиката може да е в полза на бюджета

Генетичните изследвания са разковничето в правилното финансиране на всяко скъпо лечение. Защо страната ни не ги ползва и компетентни ли са лабораториите ни, разказва проф. Иво Кременски.
Скенер разпознава белодробната фиброза

Скенер разпознава белодробната фиброза

Болестта е коварна, защото бързо прогресира и често е фатална. Какви са симптомите и защо пациентите се лекуват с медикаменти за пулмонална хипертония, разказва Тодор Мангъров.
Мравучкането не е безобидно

Мравучкането не е безобидно

Изтръпвания, слабост, странно отслабване, запек и диария. Понякога зад тези банални оплаквания се крият редки и сложни диагнози. За какво трябва да внимават лекари и пациенти? Отговаря проф. Ивайло Търнев.
Лекарства и гени отключват белодробната хипертония

Лекарства и гени отключват белодробната хипертония

2 години - толкова средно отнема на БГ лекарите да разпознаят белодробната хипертония. Какво предизвиква редкия синдром? И имат ли шанс за излекуване тези пациенти? Отговаря кардиологът доц. Васил Велчев.
И контрацептиви отключват лупус

И контрацептиви отключват лупус

„Великият имитатор". Така проф. Златимир Коларов нарича лупуса. Системното автоимунно заболяване, което поразява около 2000 българи, може да се „маскира" като куп други диагнози – от грип до епилепсия. 

Синдромът на Лебер ослепява млади мъже

Синдромът на Лебер ослепява млади мъже

Диагноза, която се поставя трудно и късно. Но пък може да "открадне" зрението до живот. Това е Синдромът на Лебер. Защо мъжете боледуват 4-5 пъти по-често? И има ли надежда? Отговаря проф. Силвия Чернинкова.
Кръв в урината издава

Кръв в урината издава "Лешникотрошачката"

Има пет вида операции, за да се коригира дефектът при редкия синдром, но е важно уролозите да го установят, казва съдовият хирург от "Св. Екатерина" проф. Тодор Захариев

 

 

ОНКОЛОГИЯ

ИН ВИТРО

НЕВРОЛОГИЯ

КАРДИОЛОГИЯ

 

Кои са болниците, където може да намерите помощ в случай на нужда, може да научите тук. 

Този месец на вашите въпроси отговарят специалистите от Болница "Тракия" в Стара Загора.

СПРАВОЧНИК
Адекватни ли са заложените параметри в проекта за нова здравна карта на МЗ?

Април 2018