Редно е „Лозенец" да бъде достъпна за всичкиБлаготворителен базар за УМБАЛ „Свети Георги“Рестарт на търга за е-системата до края на януари Приеха Анекса към НРД-2018
Рядкото заболяване инвалидизира млади хора в активна възраст, напомнят от Национална пациентска организация в Седмицата за информираност за гноен хидраденит, която продължава от 4 до 10 юни.
Генетиката в помощ на родителите
Какви изследвания трябва да си направят бъдещите майки и татковци, кога се налагат, разказва проф. Алексей Савов
Диагноза, за която и лекарите имат да учат
Най-често бъркат наследствения ангиоедем с алергиите заради подуването, казва Данаил Димов
Редакцията на гените вече е факт
Знаете ли какво представлява "книгата на живота"? А CRISPR-CAS! Отговор на енигмата дава доц. Милена Георгиева, специалист по молекулярна биология в БАН.
Променяме гените за добро, но гадаем за лошото
От над 3 млрд. бази в човешкия геном, само 1% се падат на гените. Какви процеси в тялото ни управляват и защо генетичните изследвания могат да помогнат на милиони хора по света, разказва проф. Иво Кременски.
Генетиката може да е в полза на бюджета
Генетичните изследвания са разковничето в правилното финансиране на всяко скъпо лечение. Защо страната ни не ги ползва и компетентни ли са лабораториите ни, разказва проф. Иво Кременски.
Скенер разпознава белодробната фиброза
Болестта е коварна, защото бързо прогресира и често е фатална. Какви са симптомите и защо пациентите се лекуват с медикаменти за пулмонална хипертония, разказва Тодор Мангъров.
Мравучкането не е безобидно
Изтръпвания, слабост, странно отслабване, запек и диария. Понякога зад тези банални оплаквания се крият редки и сложни диагнози. За какво трябва да внимават лекари и пациенти? Отговаря проф. Ивайло Търнев.
Лекарства и гени отключват белодробната хипертония
2 години - толкова средно отнема на БГ лекарите да разпознаят белодробната хипертония. Какво предизвиква редкия синдром? И имат ли шанс за излекуване тези пациенти? Отговаря кардиологът доц. Васил Велчев.
И контрацептиви отключват лупус
„Великият имитатор". Така проф. Златимир Коларов нарича лупуса. Системното автоимунно заболяване, което поразява около 2000 българи, може да се „маскира" като куп други диагнози – от грип до епилепсия.
Синдромът на Лебер ослепява млади мъже
Диагноза, която се поставя трудно и късно. Но пък може да "открадне" зрението до живот. Това е Синдромът на Лебер. Защо мъжете боледуват 4-5 пъти по-често? И има ли надежда? Отговаря проф. Силвия Чернинкова.
Този месец на вашите въпроси отговарят специалистите от Болница "Тракия" в Стара Загора.
| Декември 2018 |  |
 |