Становище

СЗО порица редактирането на човешкия геном

29-07-2019 13:42
Регулаторните органи във всички страни не трябва да позволяват по-нататъшна работа в тази област, казва д-р Тедрос Адханом ГебрейесусСЗО порица редактирането на човешкия геном
Clinica.bg

press@clinica.bg
СЗО призова да се спрат опитите за редактиране на човешкия геном. Експертният консултативен комитет на СЗО за управление и контрол на редактирането на човешкия геном се събра на 18 и 19 март 2019 г. На тази среща Комитетът в междинна препоръка към генералния директор на СЗО заяви, че „би било безотговорно в този момент всеки да продължи с клинични приложения за редактиране на човешкия генома "
СЗО подкрепя тази междинна препоръка и съветва регулаторните органи или органите по етика да се въздържат от издаване на одобрения по отношение на заявления за клинични приложения за работа, включваща редактиране на генома на човешката зародишна линия. Още през миналата година, след като в Китай се родиха първите бебета с редактирано ДНК,

 

СЗО изкритикува генното инженерство,

 

практикувано върху хора и настоя за прекратяване на експериментите. Световната здравна организация поиска и въвеждане на по-строги критерии при редактиране на човешкия геном. Причината е, че генното модифициране има необратими последствия. Това е все още непозната област и трябва да се подхожда отговорно.

„Редактирането на генома на човешката зародишна линия

 

създава уникални и безпрецедентни етични

 

и технически предизвикателства", каза генералният директор на СЗО д-р Тедрос Адханом Гебрейесус. "Приех междинните препоръки на Експертния консултативен комитет на СЗО, според които регулаторните органи във всички страни не трябва да позволяват по-нататъшна работа в тази област,

 

докато не бъдат надлежно разгледани последиците

 

от нея." Експертният консултативен комитет на СЗО ще продължи разглеждането на този въпрос и на своето предстоящо заседание в Женева на 26-28 август 2019 г. Целта е да се изготвят инструменти за възпрепятства безотговорното и неприемливо използване на генно редактирани ембриони за иницииране на бременност.


ЕМА оценява ваксина за маймунска вариола

ЕМА оценява ваксина за маймунска вариола

Агенцията ще направи преглед за разширение на употребата на сегашния препарат Imvanex, който е срещу едра шарка
37% от българите трудно свързват двата края

37% от българите трудно свързват двата края

Това е най-високият дял в ново изследване на Евростат за въздействието на пандемията
КОВИД сертификати още година

КОВИД сертификати още година

Регламентът за тяхното действие се удължи до 30 юни 2023 г., реши ЕК, при промяна на здравната ситуация срокът обаче може да бъде съкратен
ЕМА одобри 9 нови медикамента

ЕМА одобри 9 нови медикамента

Едно от тях е предназначено за лечение на HIV-1, зелена светлина има и първата генна терапия при хемофилия А
EMA одобри ваксината на Valneva срещу К-19

EMA одобри ваксината на Valneva срещу К-19

Агенцията препоръча на Европейския съюз да издаде разрешение за употреба от хора между 18 и 50 години
Маймунска шарка в над 40 страни извън Африка

Маймунска шарка в над 40 страни извън Африка

СЗО решава днес дали да обяви инфекцията за глобална спешна здравна ситуация
Модерна прави център за ваксини във Великобритания

Модерна прави център за ваксини във Великобритания

Биотехнологичният концерн ще направи и ннаучно-изследвателско звено, очаква се съоръжението да започне производство през 2025 година
25% ръст на депресиите в света

25% ръст на депресиите в света

СЗО призова за глобална промяна в грижата за психичното здраве, проблемите в тази област се задълбочават
Излишната смъртност у нас намаля до 4%

Излишната смъртност у нас намаля до 4%

Така тя е по-ниска от средната за ЕС, която е 10%, показват данните на Евростат за април
ЕМА наблюдава адаптирана ваксина

ЕМА наблюдава адаптирана ваксина

Тя е на Пфайзер, а целта е да предоставя по-добра защита срещу новите варианти коронавируса
1 2 3 4 5 ... 67 »
Преглед

На вашите въпроси отговарят специалистите от Болница "Тракия"

СПРАВОЧНИК
Юли 2022 Предишен Следващ