Мерки

Мерки срещу предозиране с лекарства

23-07-2019 18:08

Пациенти приемали метотрексат съдържащи медикаменти всеки ден, вместо веднъж седмично, казаха от ИАЛ

Clinica.bg

press@clinica.bg

Европейската агенция по лекарствата обяви нови мерки при употреба на метотрексат-съдържащи лекарства. Причината е грешки в дозирането, каквито са допуснати при някои пациенти, които са приемали такива медикаменти всеки ден, вместо веднъж седмично, съобщи ИАЛ. И макар рисковете от това да са сериозни и добре известени, продължават да се съобщават такива грешки.

Новите предписания са препоръчани от Комитетът за за безопасност на Европейската агенция по лекарствата–PRAC. Те предвиждат ограничение относно това кой може предписва тези лекарства. В тази група влизат само квалифицирани лекари, с опит в употребата на метотрексат-съдържащи лекарствени продукти. На опаковките на лекарствата предупрежденията трябва да бъдат по-открояващи се и забележими, гласят още новите мерки.

За да се подпомогнат пациентите в придържането

към еднократно седмично приемане на лекарството, таблетките метотрексат, предназначени за дозиране веднъж в седмицата ще се предлагат като блистери вместо в досега използваните контейнери или бутилки.

Meтотрексат(MTX) e разрешен за употреба в Европейския Съюз от 1960 год. за някои онкологичнии неонкологични показания. Въпреки, че първоначално е разработен като лекарствен продукт за химиотерапия, в ниски дози често се използва за лечение на някои автоимунни заболявания.

Приложен в ниска доза, Метотрексат

принадлежи към група лекарствени продукти наречени болест модифициращи антиревматични лекарства (БМАРЛ). Когато е предназначен за лечение на автоимунни заболявания като ревматоиден артрит и псориазис дозирането е веднъж седмично, докато за онкологични заболявания е необходима много по-висока доза и лекарството трябва да се приема по-често.

Грешките при предписването или отпускането на метотрексат,

както и погрешното разбиране на режима на дозиране са довели до това, пациентите да приемат медикамента ежедневно, вместо еднократно седмично при възпалителни автоимунни заболявания, което има сериозни последствия, включително смъртни случаи. Препоръките на PRAС ще бъдат изпратени на Комитета по лекарствените продукти за хуманна употреба(CHMP), който ще приеме становище. Медицинските специалисти ще получат писмени съобщения за направените промени. Пациентите, които имат някакви съображения относно своето лекарство трябва да ги обсъдят своевременно с лекуващия ги лекар или с фармацевт.

Повече информация предназначена за медицинските специалисти вижте ТУК, а за гражданите-ТУК.

Още по темата