Лечение за 2 деца с мускулна атрофия

Както clinica. bg. вече писа, СМА влезе в списъка на редките заболявания през януари. Промяната бе разписана със заповед на здравния министър Кирил Ананиев, а до нея се стигна след напрежението около лечението на българско дете със Спинална мускулна атрофия. Специализираната комисия към НЗОК, която отговаря за лечението на деца ,даде отчет за свършеното от 1 април, когато пое функциите на ФЛД до 16 април.

 

Приключени са общо 51 случая

 

от прехвърлените към НЗОК от ЦФЛД. 146 преписки все още не са финализирани, а 86 са в процес на окомплектоване на документите. Новопостъпилите заявления в НЗОК пък са 35 на брой и вече са разгледани от Комисията.

От 24-те неприключени заявления от Комисията за лечение в чужбина (КЛЧ) към МЗ, която също премина към НЗОК са разгледани общо 9 случая.

 

Един от тях е финализиран е насочен към Специализирана

 

комисия за издаване на формуляр S2. За останалите 8 са изпратени писма до Изпълнителна агенция „Медицински надзор", до външни експерти, до профилната комисия по трансплантология и до заявителя. От началото на април е постъпил един случай,

 

който е разгледан от Специализираната комисия,

 

като е изпратено писмо до заявителя за отстраняване на непълноти в документацията. Също така са издадени два формуляра S2 на деца, чиито заявления са постъпили в НЗОК по линия на ЦФЛД, както и два формуляра Е112 за лечение на двама пациенти над 18 години, постъпили в НЗОК по линия на КЛЧ.