Обсъждат законодателството за фармакологичната бдителност

На форума представители на фармацевтичната индустрия, регулаторни органи и на пациентите и здравните специалисти ще прегледат работата на ЕС за фармакологична бдителност и да се обсъдят постиженията и бъдещите приоритети. Въвеждане на заинтересованите страни е от съществено значение за оптимизиране на работата на системата за фармакологична бдителност и осигуряване на нейната ефективност в насърчаването и защитата на общественото здраве, коментират от Европейската комисия по лекарства /ЕМА/.

Европейското законодателство за фармакологична бдителност е инструмент чрез който активно да се планира мониторинг на безопасността на лекарствата през целия им жизнен цикъл в полза на пациентите, като се започне от етапа на развитие на продукта. Той е приет през 2012 г., за да се повиши ефективността на тази ключова функция на общественото здраве чрез по-добри дефинирани роли и отговорности на множеството заинтересовани страни, участващи в мониторинга на безопасността на лекарствата, за опростяване на задачите, даващи на пациентите, и дават възможност за целенасочено административно опростяване.

Събитието на 21 септември ще се излъчва на живо на уебсайта на ЕМА.