Отказа получи един медикамент за лечение на рак на гърдата и яйчниците
Clinica.bg
press@clinica.bg
ЕМА препоръча шест лекарства за одобрение на заседанието си от януари 2019 г. Както clinica.bg вече писа, Европейската агенция за лекарствата даде положително становище за 82 медикамента в доклада си за 2018 година.
Комитетът на ЕМА относно лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) прие положително становище за медикамента Ajovy (fremanezumab) за профилактика на мигрена. Второто лекарство, което
получи зелена светлина тази година е Vizimpro
за лечението на локално напреднал или метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб с мутации, активиращи рецептора на епидермалния растежен фактор. Одобрени са и още две биоподобни лекарства за лечение на някои възпалителни и автоимунни заболявания - Idacio и Kromeya.
CHMP препоръчва да се издадат разрешения
за употреба и за две генерични лекарства: Atazanavir Krka (атазанавир), за лечение на HIV-1 инфекция при възрастни и деца на 6 и повече години и Febuxostat Krka (фебуксостат) за профилактика и лечение на хиперурикемия.
ЕМА обаче отказа разрешение за употреба на Doxolipad. Мекикаментът е разработен като хибридно лекарство за лечение на рак на гърдата и яйчниците.
ЕМА даде и девет препоръки за разширяване
на терапевтичната индикация за
Edistride, Forxiga, Hemlibra, Keytruda, Mabthera, Maviret, Orencia, Praluent и Tecentriq.
CHMP препоръчва удължаване на показанието за Forxiga и неговия дубликат Edistride за включване за първи път на допълнителна терапия с инсулин за някои пациенти с диабет тип 1.
Препаратът на Модерна показва с 27% по-висока ефективност при хората над 50 години и ще се произвежда два пъти по-бързо от традиционните препарати, предаде NBCnews
Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки. Политика за бисквиткитеСъгласен съм