Момчето от Бангладеш, влиза в болница заради рецидив, съобщава Франс прес
Clinica.bg
press@clinica.bg
Абул Баджандар от Бангладеш, е 28 годишен младеж. Той страда от рядко срещано генетично заболяване, при което по ръцете и краката му се появяват кожни израстъци напомнящи кора на дърво. През 2016 година историята за успешната му операция обиколи света. Оказа се, че заболяването е рецидивирало и сега се налага да бъде опериран отново.
28-годишният мъж, страда от рядко срещаното генетично заболяване- веруциформна епидермодисплазия. За първи път той бе опериран преди 2 години. Тогава лекарите от университетската болница в Бангладеж, Дака го обявиха за излекуван.
От тогава, обаче се наложи да бъде
опериран още 25 пъти. "Здравословното му състояние се влоши и смятам, че ще са нужни нови хирургични интервенции", заяви д-р Саманта Лал Сен, пластичен хирург от болницата. Сивозелените кожни израстъци, които характеризилат заболяването му, са предимно по ръцете му, разказват медиците. Допълват, че те пречат на момчето да се храни и обслужва само.
Абул от години не е работил
и е лекуван безплатно в родината си. Само четирима души в света са диагностицирани с това заболяване, разказват специалистите. Сред тях няма жени, казват те.
Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки. Политика за бисквиткитеСъгласен съм