Промяна

Спиналната атрофия в списъка с редките болести

16-01-2019 15:55

9-годишният Стефан заминава за лечение в Румъния на 22 януари, казаха от МЗ

Спиналната атрофия в списъка с редките болести

Clinica.bg

press@clinica.bg

Спиналната мускулна атрофия /СМА/ вече е в списъка на редките заболявания. Това съобщиха от МЗ. Промяната е разписана със заповед на здравния министър Кирил Ананиев. До нея се стигна след напрежението около лечението на българско дете със Спинална мускулна атрофия.

Ведомството е изпратило писмо до НЗОК да реимбурсира лечението на заболяването, обясниха още от МЗ. За да се случи това, медикаментът Nusinersen ще премине през оценка на здравните технологии и да бъде включен в Позитивния лекарствен списък.

В момента водещи български лекари са на обучение в Испания как да провеждат лечението на СМА с Nusinersen. Очаква се до края на месец февруари и в България да стане възможно практическото прилагане на лекарствения продукт, разясни

Кирил Ананиев на среща с родители

на деца с рядкото заболяване.

По отношение на 9-годишния Стефан Радойчев, страдащ от спинална мускулна атрофия, министър Ананиев съобщи, че Център „Фонд за лечение на деца" днес е превел необходимите средства на болницата в Румъния, за да бъдат поставени първите 4 инжекции на детето. Стефан заминава на 22 януари за поставяне на първата инжекция „Спинраза". Министър Ананиев и родителите се разбраха да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.

Още по темата