Ново финансиране за детето със спинална атрофия

Този път средства ще отпусне държавата чрез Фонда за лечение в чужбина

Момчето получи формуляр S2 от НЗОК, за да му сложат нужното лекарство в Румъния, но тамошната каса отказа да го признае. Заради това Общественият съвет на Фонда за лечение на деца е отпуснал сумата, съобщи един от членовете му Пенка Георгиева. Решението вече е одобрено и от министъра на здравеопазването Кирил Ананиев.

Терапията на болното дете е около 800 хил. лв.

на година, тъй като заболяването му е рядко. Към момента това лекарство не се плаща от здравната каса. Министерството обаче обеща, че до средата на февруари финансирането му ще стане факт. Междувременно се обучават и специалисти от болници в София и Пловдив, които да могат да го лекуват с него. По този начин терапията ще е налична за пациентите и у нас. От здравното ведомство обещаха да проучат и защо румънската каса е отказала да приеме формуляра S2 на нашата.