Аршин

Цената на редките болести

11-01-2019 06:56
Мария
Мария
Чипилева
chipileva@gmail.com
Цената на редките болести40 пъти е разликата между средната стойност на терапията с лекарствата сираци и с останалите медикаменти в България

Един случай - този с детето, което има Спинална мускулна атрофия, провокира общественото внимание през изминалите дни. Здравната каса у нас все още не реимбурсира лечението му, а тази в Румъния отказа да плати, въпреки официалните уверения, че ще си получи парите за него. Най-вероятно причината за това е стряскащата себестойност на терапията. Според сметките на експертите лекарствата струват около 800 хил. лв. на година. Този случай обаче не е прецедент. Подобни са стойностите на медикаментите за почти всички редки болести. Въпросът кой трябва да плаща за тях продължава да седи на дневен ред у нас, а и по света.

В България лечението на редките болести се финансира от здравната каса. Над 114.27 млн. лв. е платил фондът през миналата година за медикаментите за тези диагнози, сочат официалните данни. С тях обаче е финансирана терапията едва на 6 113 пациенти. Или средната себестойност на лечението на един човек за година е било 18 693 лв.

В същото време касата е дала над 758 млн. лв. за всички лекарства за домашно лечение. С тях тя е покрила терапията на над 1.6 млн. българи, като средната й себестойност е била 470 лв. или 40 пъти по-ниска от тази при редките болести.


При доста диагнози финансирането е било още

по-малко. При някои възпалителни бъбречни заболявания, язвата на стомаха и на дванадесетопръстника, болестите на щитовидната жлеза и на сърдечно съдовата система заплащаната стойност на терапията е под 20 лева на година за човек, казват от фонда. Което пък води до огромна неравнопоставеност в правата на пациентите. Защото се оказва, че едни нуждаещи се ползват много повече за сметка на останалите, което изключва солидарната философия на модела ни на здравно осигуряване. И спомага за неконтролируемото ежегодно увеличение на обществените средства за медикаменти.


За съжаление вместо да намери своето решение,

с годините тази диспропорция се задълбочава. В момента касата плаща 118 медикамента за 73 редки болести, преди пет години обаче техният брой е бил наполовина, напомнят от фонда. По-малко са били и средствата, които са се отделяли. За сравнение през 2014 г. реимбурсната сума е 73 172 277 лв. за 3 495 души, сочат данните.

Разликата в отделяните средства за медикаменти за редки болести и за останалите масови диагнози се дължи на две основни причини.

Първата са самите цени на лекарствата.

Годишната терапия за една Мукополизахаридоза, тип II например е от порядъка на 1.148 млн. лв., при Болестта на натрупването на гликоген – 0.588 млн. лв., а при Болест на Гоше, Болест на Фабри, Нийман-Пик – 0.279 млн. лв. Според фармацевтичната индустрия цените на тези лекарства са толкова високи, защото няма достатъчно пациенти, за да се печели от оборот. Дали това е точно така е съвсем друг въпрос. Втората причина за драстичната разлика в заплащането на редките и масовите заболявания от касата е нивото на реимбурсирането им. Колкото и да скъпи, първите се плащат на 100%, а вторите не рядко на 25%.


За да се избегне тази диспропорция във

финансирането на лекарствата и в достъпа до тях, здравните експерти включително и в касата, от години настояват плащането на медикаментите за редки болести да се извади от там и да се делегира на държавата в лицето на нарочен фонд или на здравното министерство. Засега обаче решение няма. Вместо това броят на диагнозите, които касата ще плаща се увеличава ежегодно, защото излизат нови лекарства. Както в конкретния случай със Спиналната мускулна атрофия. Само след около месец се очертава тя да стане една от най-скъпите болести, които финансира НЗОК. При това без засега у нас да има проследяемост на ефекта от лечение на нито един медикамент – бил той скъп или евтин.

Най-вероятно причината, за да се стига дотук,

е огромният натиск, който оказва индустрията, както пряко, така и чрез определени обществени организации. Докато този двигател не се промени, няма да има нито по-ефективно, нито по-ефикасно изразходване на обществените средства, а съответно и удовлетвореност на хората от здравната система и качеството на лечение, което получават.



ДПС преговаря с фарма бизнеса за ДДС

ДПС преговаря с фарма бизнеса за ДДС

Има реална гаранция за спад на цената на лекарствата след намаляване на данъчната ставка, казва Йордан Цонев
Смяна в Комисията по прозрачност

Смяна в Комисията по прозрачност

Веска Гергова е назначена на мястото на София Пенева, съобщиха от МС
БСП иска 9% ДДС върху лекарствата

БСП иска 9% ДДС върху лекарствата

Техните цени в България са на едни от най-високите нива, посочват депутатите в мотивите си
E-системата за реекспорт - до 2 месеца

E-системата за реекспорт - до 2 месеца

МЗ отложи новият здравноосигурителен модел за есента, нови срокове за е-търга за лекарства
450 лекарства със затруднен достъп

450 лекарства със затруднен достъп

Това показват данните от работата на онлайн платформата за търсене на лекарства в недостиг
Д-р Красимира Чемишанска е новият шеф на ARPharM

Д-р Красимира Чемишанска е новият шеф на ARPharM

Изпълнителният директор на Амджен България ще ръководи Асоциацията следващите две години
Коригират съсловния закон на фармацевтите

Коригират съсловния закон на фармацевтите

Целта е да се уточнят правилата, по които ще работи БФС
Заловиха нашенец пренасящ лекарство

Заловиха нашенец пренасящ лекарство

Открити са 63 опаковки с хормон на растежа в тайник на автомобил
Признание за работата на ИАЛ

Признание за работата на ИАЛ

Инспекциите по Добра производствена практика във фармацевтичния сектор у нас, са еквивалетнти на тези в САЩ
1 2 3 4 5 ... 56 »

Този месец на вашите въпроси отговарят специалистите от Болница "Тракия" в Стара Загора.

СПРАВОЧНИК
Юни 2019