Надзор

Дават 800 хил. лв. за дете с рядка болест

06-12-2018 13:44
Въпреки това не е ясно какъв ще е ефектът от терапията, става ясно от заседание на НЗОКДават 800 хил. лв. за дете с рядка болест
Clinica.bg

press@clinica.bg

800 хил. лв. ще плати държавата за едногодишната терапия на дете с рядка болест. Това става ясно от стенограмата на последното заседание на Надзорния съвет на здравната каса.

Става дума за медикамент за мускулна атрофия, който все още не се плаща у нас, но пациентите искат касата да го реимбурсира. Първоначалната терапия на година е 800 хил. лв., след това цената пада наполовина, обяснява зам. здравният министър д-р Бойко Пенков. Пациентите, които са регистрирани у нас с това заболяване засега пък са четирима. Заради липсата на подготвени специалисти, които да прилагат терапията, пациентът ще замине за Румъния, където цената на лекарството е същата, става ясно от стенограмата.


Надзорниците обаче се чудят откъде

ще се вземат пари за покриването на подобни разходи. Д-р Пенков обяснява, че сега това ще стане с целеви средства от Фонда за деца.

„Те са целеви за този момент. От догодина, като се повиши броят на децата, започват оттук", отговаря обаче д-р Дечо Дечев.

„Финансирането им не може да е от солидарния фонд, трябва да е от трансфера", категоричен е и д-р Иван Кокалов от КНСБ.


Освен големият размер на средствата

за терапията, която притеснява членовете на Надзора, другият проблем е ефектът на лечението.

„Каква е успеваемостта? 55 – 60%? По-рано, като се обсъждаше във Фонда за лечение, това се каза", коментира Пламен Таушанов, представител на пациентите.

„На практика никой не знае. Дано да има ефект", отговаря му д-р Кокалов. А въпросът за това кой и в каква степен трябва да реимбурсира редките болести у нас остава отворен.


Бойко Пенков поема лекарствата

Бойко Пенков поема лекарствата

Болниците се поделят между него и д-р Стефановски, а Добромира Карева ще отговаря за общественото здраве

Обновяват фарма ръководството по инфекциозни болести

Обновяват фарма ръководството по инфекциозни болести

Цели се да се допълни лекарствената терапия при състояния, причинени от цитомегаловирус, става ясно от проект за промени в Наредба на МЗ
Терапията за редки болести - безплатна и за големи

Терапията за редки болести - безплатна и за големи

Промените в Закона за здравето вече са обнародвани в Държавен вестник, но те не решават проблема на пациентите, които вече са навършили пълнолетие
Проф. Момчил Мавров поема НЗОК

Проф. Момчил Мавров поема НЗОК

Депутатите гласуваха оставката на Станимир Михайлов, въпреки че той я оттегли

ИСУЛ иска безплатна генетична диагностика

ИСУЛ иска безплатна генетична диагностика

От нея се нуждаят деца с хематологични заболявания, сега тя струва 2000-4000 лв., малцина могат да си я позволят и това пречи на терапията, казват от болницата
Питат медиците за ваксинациите срещу грип

Питат медиците за ваксинациите срещу грип

Започна анкета за нагласите на специалисти и студенти по темата, публикувана е на електронната страница на БЛС
МЗ поднови ветото на износ на инсулин

МЗ поднови ветото на износ на инсулин

Новата забрана важи месец, тя е за всички лекарства, които понижават кръвната захар и за антибиотиците за деца
Обновяват ръководството по неврология

Обновяват ръководството по неврология

Предлага се нов терапевтичен подход за пациенти с Паркинсон, в документа да има и раздел за разстройството на съня, предвижда проект за промени в Наредба на МЗ
Обсъдиха ОЗТ при медицинските изделия

Обсъдиха ОЗТ при медицинските изделия

Това стана по време на експертна среща, организирана от асоциацията "Медтех България"
Реформа ще има, когато НЗОК не успее да плати

Реформа ще има, когато НЗОК не успее да плати

Какви са резултатите от постоянната властова въртележка през последните години, защо политическите партии не слагат ред в сектора, какво да очакваме от новия министър, попитахме д-р Румяна Тодорова.

1 2 3 4 5 ... 151 »
Видео преглед

По следите на здрaвната реформа с clinica.bg

СПРАВОЧНИК
Какво очаквате от новия здравен министър?

Април 2024 Предишен Следващ