Надзор

Дават 800 хил. лв. за дете с рядка болест

06-12-2018 13:44
Clinica.bg

press@clinica.bg
Дават 800 хил. лв. за дете с рядка болестВъпреки това не е ясно какъв ще е ефектът от терапията, става ясно от заседание на НЗОК

800 хил. лв. ще плати държавата за едногодишната терапия на дете с рядка болест. Това става ясно от стенограмата на последното заседание на Надзорния съвет на здравната каса.

Става дума за медикамент за мускулна атрофия, който все още не се плаща у нас, но пациентите искат касата да го реимбурсира. Първоначалната терапия на година е 800 хил. лв., след това цената пада наполовина, обяснява зам. здравният министър д-р Бойко Пенков. Пациентите, които са регистрирани у нас с това заболяване засега пък са четирима. Заради липсата на подготвени специалисти, които да прилагат терапията, пациентът ще замине за Румъния, където цената на лекарството е същата, става ясно от стенограмата.


Надзорниците обаче се чудят откъде

ще се вземат пари за покриването на подобни разходи. Д-р Пенков обяснява, че сега това ще стане с целеви средства от Фонда за деца.

„Те са целеви за този момент. От догодина, като се повиши броят на децата, започват оттук", отговаря обаче д-р Дечо Дечев.

„Финансирането им не може да е от солидарния фонд, трябва да е от трансфера", категоричен е и д-р Иван Кокалов от КНСБ.


Освен големият размер на средствата

за терапията, която притеснява членовете на Надзора, другият проблем е ефектът на лечението.

„Каква е успеваемостта? 55 – 60%? По-рано, като се обсъждаше във Фонда за лечение, това се каза", коментира Пламен Таушанов, представител на пациентите.

„На практика никой не знае. Дано да има ефект", отговаря му д-р Кокалов. А въпросът за това кой и в каква степен трябва да реимбурсира редките болести у нас остава отворен.



АбВи придоби окончателно Алерган

АбВи придоби окончателно Алерган

Томас К. Фрейман, бивш изпълнителен вицепрезидент и главен финансов директор на Абът се присъединява към борда на компанията
ЕМА препоръча спиране на лекарствата с ранитидин

ЕМА препоръча спиране на лекарствата с ранитидин

Очаква се финалното решение на Европейската комисия по въпроса, съобщиха от Агенцията
Международната подкрепа за проф. Асена Стоименова

Международната подкрепа за проф. Асена Стоименова

Федерацията на фармацевтите по света изпрати официално писмо до БФС
Увеличават БЦЖ ваксините

Увеличават БЦЖ ваксините

Премиерът Бойко Борисов обеща финансова подкрепа по три проекта на Бул Био
Системата за лекарства още цикли

Системата за лекарства още цикли

През май се очаква участниците по веригата да се регистрират и да започнат да подават данни
Генезисът на пандемичните ереси

Генезисът на пандемичните ереси

Или когато абсолютната власт се сблъска със силата на инакомислещата личност

Обвинението на Прокуратурата е несъстоятелно

Обвинението на Прокуратурата е несъстоятелно

Проф. Асена Стоименова не предава неверни данни нито изпраща заблуждаващи знаци за евентуалната липса на лекарства, казват от АСА
Липсите на лекарства са се увеличили

Липсите на лекарства са се увеличили

Над 95% от запитаните са срещнали затруднения в практиката си през 2019 г., показва проучването на Европейската асоциация на болничните фармацевтите

Рокади в лекарствената комисия

Рокади в лекарствената комисия

Представителите на здравното министерство, ИАЛ и Лекарския съюз са сменени, съобщиха от МС
Забранява се износът на лекарства с хинин

Забранява се износът на лекарства с хинин

Контролът по изпълнение на заповедта на здравния министър е възложен на Жени Начева
1 2 3 4 5 ... 65 »

Този месец на вашите въпроси отговарят специалистите от Болница "Тракия" в Стара Загора.

СПРАВОЧНИК
Май 2020