Надзор

Дават 800 хил. лв. за дете с рядка болест

06-12-2018 13:44
Clinica.bg

press@clinica.bg
Дават 800 хил. лв. за дете с рядка болестВъпреки това не е ясно какъв ще е ефектът от терапията, става ясно от заседание на НЗОК

800 хил. лв. ще плати държавата за едногодишната терапия на дете с рядка болест. Това става ясно от стенограмата на последното заседание на Надзорния съвет на здравната каса.

Става дума за медикамент за мускулна атрофия, който все още не се плаща у нас, но пациентите искат касата да го реимбурсира. Първоначалната терапия на година е 800 хил. лв., след това цената пада наполовина, обяснява зам. здравният министър д-р Бойко Пенков. Пациентите, които са регистрирани у нас с това заболяване засега пък са четирима. Заради липсата на подготвени специалисти, които да прилагат терапията, пациентът ще замине за Румъния, където цената на лекарството е същата, става ясно от стенограмата.


Надзорниците обаче се чудят откъде

ще се вземат пари за покриването на подобни разходи. Д-р Пенков обяснява, че сега това ще стане с целеви средства от Фонда за деца.

„Те са целеви за този момент. От догодина, като се повиши броят на децата, започват оттук", отговаря обаче д-р Дечо Дечев.

„Финансирането им не може да е от солидарния фонд, трябва да е от трансфера", категоричен е и д-р Иван Кокалов от КНСБ.


Освен големият размер на средствата

за терапията, която притеснява членовете на Надзора, другият проблем е ефектът на лечението.

„Каква е успеваемостта? 55 – 60%? По-рано, като се обсъждаше във Фонда за лечение, това се каза", коментира Пламен Таушанов, представител на пациентите.

„На практика никой не знае. Дано да има ефект", отговаря му д-р Кокалов. А въпросът за това кой и в каква степен трябва да реимбурсира редките болести у нас остава отворен.



Проверяват лекарствата с ранитидин

Проверяват лекарствата с ранитидин

Причината е съмнения за наличие на нитрозамини, обясниха от МЗ
Ръст на цените на лекарства през август

Ръст на цените на лекарства през август

Поскъпнали са и храната и тока, прегледите при доктор и зъболекар остават на същото равнище, показват данните на НСИ
Удължават срока на протоколите за лекарства

Удължават срока на протоколите за лекарства

Те вече ще важат 1 година, а не 6 месеца, както досега
Още един обновен фарма-наръчник публикува МЗ

Още един обновен фарма-наръчник публикува МЗ

Той включва терапевтичното поведение при ендокринните заболявания и болестите на обмяната
Редактираха фарма-ръководството по гастроентерология

Редактираха фарма-ръководството по гастроентерология

Тези заболявания заемат четвърто място като причина за смърт у нас, показва здравната статистика
Свръхрегулацията на лекарства да се преразгледа

Свръхрегулацията на лекарства да се преразгледа

По този начин ще се решат част от проблемите с дефицита на медикаменти, смятат от асоциацията за паралелна търговия
Гарантират със закон двата лева на аптеките

Гарантират със закон двата лева на аптеките

Целта на предложеното допълнение е този разход на НЗОК да бъде устойчиво дефинирано, казват от МЗ
ИАЛ проверява за липсващо лекарство

ИАЛ проверява за липсващо лекарство

Преустановяване на продажбата на Креон у нас е имало от 15 януари до 5 април, казаха от МЗ
Нова аларма за заплаха за достъпа до лекарства в ЕС

Нова аларма за заплаха за достъпа до лекарства в ЕС

Недостигът може да се задълбочи при Брекзит без сделка, предупреждават oтново здравни експерти
1300 аптеки извън верификацията

1300 аптеки извън верификацията

Санкциите ще бъдат регламентирани със законови поправки, засега ИАЛ ще проверява и пише предписания
1 2 3 4 5 ... 58 »

Този месец на вашите въпроси отговарят специалистите от Болница "Тракия" в Стара Загора.

СПРАВОЧНИК
Септември 2019