Надзор

Дават 800 хил. лв. за дете с рядка болест

06-12-2018 13:44
Clinica.bg

press@clinica.bg
Дават 800 хил. лв. за дете с рядка болестВъпреки това не е ясно какъв ще е ефектът от терапията, става ясно от заседание на НЗОК

800 хил. лв. ще плати държавата за едногодишната терапия на дете с рядка болест. Това става ясно от стенограмата на последното заседание на Надзорния съвет на здравната каса.

Става дума за медикамент за мускулна атрофия, който все още не се плаща у нас, но пациентите искат касата да го реимбурсира. Първоначалната терапия на година е 800 хил. лв., след това цената пада наполовина, обяснява зам. здравният министър д-р Бойко Пенков. Пациентите, които са регистрирани у нас с това заболяване засега пък са четирима. Заради липсата на подготвени специалисти, които да прилагат терапията, пациентът ще замине за Румъния, където цената на лекарството е същата, става ясно от стенограмата.


Надзорниците обаче се чудят откъде

ще се вземат пари за покриването на подобни разходи. Д-р Пенков обяснява, че сега това ще стане с целеви средства от Фонда за деца.

„Те са целеви за този момент. От догодина, като се повиши броят на децата, започват оттук", отговаря обаче д-р Дечо Дечев.

„Финансирането им не може да е от солидарния фонд, трябва да е от трансфера", категоричен е и д-р Иван Кокалов от КНСБ.


Освен големият размер на средствата

за терапията, която притеснява членовете на Надзора, другият проблем е ефектът на лечението.

„Каква е успеваемостта? 55 – 60%? По-рано, като се обсъждаше във Фонда за лечение, това се каза", коментира Пламен Таушанов, представител на пациентите.

„На практика никой не знае. Дано да има ефект", отговаря му д-р Кокалов. А въпросът за това кой и в каква степен трябва да реимбурсира редките болести у нас остава отворен.



Електронизация, верификация, фискализация

Електронизация, верификация, фискализация

Всички аптеки ще влязат в XXI век, но за чия сметка и в чия полза, пита Юлиан Узунов

Дават резерва според разходите на НЗОК

Дават резерва според разходите на НЗОК

Касата сключва договори с пет общински болници по изключение заради нуждата от медицинска помощ

Няма фалшиви лекарства в аптеките ни

Няма фалшиви лекарства в аптеките ни

Колеги са стресирани, а пациентите са притеснени дали продаваните медикаменти са истински, казват от Националната аптечна камара
Затягат морала на клиничните проучвания

Затягат морала на клиничните проучвания

Членовете на Етичната комисия няма да имат право на никакви облаги и привилегии, предвижда МЗ

Пенсионират националните консултанти

Пенсионират националните консултанти

Длъжността вече ще се изпълнява от експертни съвети, предвижда здравното министерство

2019 г. ще е преходна за верификацията

2019 г. ще е преходна за верификацията

Верификацията се оказа поредното явление, което раздели фармацевтичния пазар у нас. Докато една част от производители и фармацевти обясняват как страната ни е готова да се присъедини към този процес, другата половина дори излезе на протести с жълти жилетки. Защо се получи така, попитахме Аделина Любенова.

Искат да се улесни вноса на лекарства

Искат да се улесни вноса на лекарства

Tрябва да се резреши и доставката на медикаменти от трети страни, в Турция те са много евтини, казва Ваня Добрева
Ревизия на антибиотиците на 3 месеца

Ревизия на антибиотиците на 3 месеца

Затварят заразно болни в изолирани стаи, предвижда проекта на здравните власти за намаляване на резистентността
2 хиляди аптеки готови за верификацията

2 хиляди аптеки готови за верификацията

15 милиона опаковки лекарства вече са в българския хъб, каза Деян Денев, председател на Българската организация за верификация на лекарствата
Остават двата лева на аптеките

Остават двата лева на аптеките

Всеки фармацевт ще разполага с 6 месеца гратисен период след верификацията, съобщи здравният министър Кирил Ананиев

1 2 3 4 5 ... 52 »

Този месец на вашите въпроси отговарят специалистите от Болница "Тракия" в Стара Загора.

СПРАВОЧНИК
Болест ли е любовта?

Февруари 2019