Надзор

Дават 800 хил. лв. за дете с рядка болест

06-12-2018 13:44
Clinica.bg

press@clinica.bg
Дават 800 хил. лв. за дете с рядка болестВъпреки това не е ясно какъв ще е ефектът от терапията, става ясно от заседание на НЗОК

800 хил. лв. ще плати държавата за едногодишната терапия на дете с рядка болест. Това става ясно от стенограмата на последното заседание на Надзорния съвет на здравната каса.

Става дума за медикамент за мускулна атрофия, който все още не се плаща у нас, но пациентите искат касата да го реимбурсира. Първоначалната терапия на година е 800 хил. лв., след това цената пада наполовина, обяснява зам. здравният министър д-р Бойко Пенков. Пациентите, които са регистрирани у нас с това заболяване засега пък са четирима. Заради липсата на подготвени специалисти, които да прилагат терапията, пациентът ще замине за Румъния, където цената на лекарството е същата, става ясно от стенограмата.


Надзорниците обаче се чудят откъде

ще се вземат пари за покриването на подобни разходи. Д-р Пенков обяснява, че сега това ще стане с целеви средства от Фонда за деца.

„Те са целеви за този момент. От догодина, като се повиши броят на децата, започват оттук", отговаря обаче д-р Дечо Дечев.

„Финансирането им не може да е от солидарния фонд, трябва да е от трансфера", категоричен е и д-р Иван Кокалов от КНСБ.


Освен големият размер на средствата

за терапията, която притеснява членовете на Надзора, другият проблем е ефектът на лечението.

„Каква е успеваемостта? 55 – 60%? По-рано, като се обсъждаше във Фонда за лечение, това се каза", коментира Пламен Таушанов, представител на пациентите.

„На практика никой не знае. Дано да има ефект", отговаря му д-р Кокалов. А въпросът за това кой и в каква степен трябва да реимбурсира редките болести у нас остава отворен.



Резултатите от клинични изпитвания да се публикуват

Резултатите от клинични изпитвания да се публикуват

За това подсещат спонсорите Европейската комисия и ЕМА, казаха от ИАЛ
2070 аптеки във верификацията

2070 аптеки във верификацията

Случаят с фалшивите лекарства показа, че системата работи, каза проф. Гетов
СЗО иска по-добър надзор за лекарствата

СЗО иска по-добър надзор за лекарствата

Само 3 от 10 регулаторни органа функционират глобално в съответствие със стандартите, продължава да има сериозни проблеми с качеството и безопасността на здравните продукти, казват от организация
България в скандал с фалшиви лекарства

България в скандал с фалшиви лекарства

Наш дистрибутор е изнесъл онкомедикаментите в нередовни опаковки
Удължават срока за заявки за е-търга

Удължават срока за заявки за е-търга

До 28 юни лечебните заведения трябва да подадат данни за необходимите им лекарства
СЗО казва кои антибиотици да се ползват

СЗО казва кои антибиотици да се ползват

Антимикробната резистентност е един от най-сериозните рискове за здравето на нашето време, казва д-р Тедрос Адханом Гебрейесус
ДПС преговаря с фарма бизнеса за ДДС

ДПС преговаря с фарма бизнеса за ДДС

Има реална гаранция за спад на цената на лекарствата след намаляване на данъчната ставка, казва Йордан Цонев
Смяна в Комисията по прозрачност

Смяна в Комисията по прозрачност

Веска Гергова е назначена на мястото на София Пенева, съобщиха от МС
БСП иска 9% ДДС върху лекарствата

БСП иска 9% ДДС върху лекарствата

Техните цени в България са на едни от най-високите нива, посочват депутатите в мотивите си
E-системата за реекспорт - до 2 месеца

E-системата за реекспорт - до 2 месеца

МЗ отложи новият здравноосигурителен модел за есента, нови срокове за е-търга за лекарства
1 2 3 4 5 ... 57 »

Този месец на вашите въпроси отговарят специалистите от Болница "Тракия" в Стара Загора.

СПРАВОЧНИК
Юли 2019