Прецизността е ключова за раковия регистър
Съдбата на раковия регистър у нас отново е на дневен ред. Как ще изглежда той в бъдеще, кога ще бъде преместен в НЦОЗА, ще има ли дотогава кой да подава информация за пациентите са въпроси, които засега остават без отговор. Затова решихме да публикуваме обяснението на Световната здравна организация за неговите цели и същност.
Популационният раков регистър събира данни за всяко лице с рак в определена популация (население), обикновено включващо хора, живеещи в добре дефиниран географски регион (район). Сътрудничеството между медицинската професия и здравните услуги е жизненоважно за успеха на регистрирането на рака. Популационният раков регистър дава показатели за заболяемостта (разпространението), като акцентът е върху епидемиологията и общественото здраве.
Основен източник на информация и съвети
относно популационните ракови регистри и международните данни от такива регистри е Международната агенция за изследване на рака (IARC), част от СЗО. IARC е разположена в Лион, Франция и трябва да бъде призована да съдейства при всяко планирано разработване или реорганизация на раковия регистър.
Акцентът на раковия регистър трябва да бъде върху качеството на събраните данни, а не върху тяхното количество. Някои от най-успешните и продуктивни регистри събират само много ограничени данни за всеки пациент. Регистрите в развиващите се страни трябва да събират само основната информация, която е обща за всички регистри. Това включва идентификация на пациента (включително възраст и пол), етническа принадлежност, дата на заболяване, локализация и хистология на тумора и начин на доказване. Другите променливи, които са изключително полезни, включват разпространение на заболяването (стадий) и изход на болестта, за изчисляване на преживяемостта.
Създаването на популационен раков регистър
е от голямо значение за разработването на Национална програма за контрол на рака. Такива регистри са полезни в контекста на документирането на състоянието на раковите заболявания в даден регион/ страна, при измерване на засягането от рак и при изучаване на преживяемостта от рак, както и при оценяване на тенденциите в честотата на раковите заболявания във времето. По този начин те са ценни за оценката на националните програми за контрол на рака.
Болнично - базираните информационни системи
са ценни източници на информация относно методите за диагностициране, стадийното разпределение, методите на лечение, отговорът към лечението и преживяемостта, въпреки че точна информация за заболяемостта от рак е невъзможно да се даде, поради липса на данни за населението, от което произхождат случаите.
По пътя към оздравяването
Ръководство за откриване на белези на рака
Онкологията не е само лекарствена терапия
Смъртността от рак в ЕС расте само у нас
В България няма профилактика и скрининг, преживяемостта е ниска, заболеваемостта също, но само заради наличието на недиагностицирани случаи, сочат изводите на ЕК
Неравенствата в онкологията в ЕС са големи
Пътят към преодоляването им минава през инвестиции в профилактиката и ранната диагностика, смята ЕК
Нужни са критерии за качество и контрол
Броят на специалистите по медицинска онкология е оптимален, но имаме голям проблем със сестрите, а тук те са изключително важни, казва доц. Желязко Арабаджиев
Диабетът може да е сигнал за рак на панкреаса
Ако пациентите вдигнат кръвна захар неочаквано и без видима причина, това трябва да е червена лампа, че може да става дума за онкологично заболяване, казва д-р Йоанна Попова
Оперираха по иновативен метод 3-ма с рак в ИСУЛ
Няма нужда да се ограничава броят на онкологиите
Антираковият план дава насока, но липсват решения
Най-големият недостатък на нашата система и мерило за това колко назад във времето сме, е липсата на каквито и да е палиативни грижи, казва д-р Станимир Хасърджиев
