Изследване на слюнката открива високорискови гени, способни да засегнат един на всеки 100 мъже
Clinica.bg
press@clinica.bg
Ракът на простатата може да се открие със слюнчен ДНК тест, твърдят английски учени, предаде BBC. Те са изследвали 140 000 мъже и са открили 63 нови генетични вариации, способни да повишат риска от рак на простатата. Проучването им е публикувано в Nature Genetics и е финансирано от Националния институт по рака в САЩ с подкрепата на Европейския съвет за научни изследвания, Cancer Research and Prostate Cancer във Великобритания.
В момента няма единен диагностичен метод, който със сигурност да открива злокачественото заболяване. Кръвните тестове PSA често са фалшиво позитивни, а понякога дори пропускат най-агресивните форми на рак. Затова задължително се комбинира с биопсия и подробни прегледи, обясняват специалистите. За сравнение, ДНК тестовете на слюнка могат да открият високорискови гени, за които се смята, че засягат един на всеки 100 мъже.
Новите ДНК тестове са разработени от група международни учени в Института за изследване на рака (ICR - Institute of Cancer Research) в Лондон. Те са изследвали 40 000 мъже и са открили
=
63 нови генетични вариации,
=
способни да повишат риска от рак на простатата. Огромното предимство на новия диагностичен метод е, че комбинира тези вариации с повече от 100 други, отнасящи се до злокачественото заболяване.
"Като изследвахме в дълбочина генетичния код на мъжете, открихме жизненоважна информация за генетичните фактори, които предразполагат индивидите към рак на простатата. Благодарение на това можем да проследяваме и наследения риск", коментира онкогенетикът в ICR проф. Рос Илиис. Според него по този начин биопсии ще се правят само на пациентите с най-висок риск, което ще облекчи не само болните, но и самите специалисти. Освен това тестът ще помага ракът да се открива по-рано, съответно и да се лекува по-качествено, коментират експертите и предлагат тестът да бъде включен в националните програми за скрининг на рак на простатата.
Проучванията за ефективността на новото изследване продължават и догодина към тях
.
ще се включат нови 5000 мъже.
.
Работата на международните учени по разработването на ДНК тестовете дава полезна информация и за различните форми на рак на простатата и за евентуалната роля на имунната система, която може да бъде активен участник в най-съвременните терапии. Следващата стъпка е това проучване да се развие дотолкова, че да помогне за създаването на тестове, които да идентифицират мъжете с най-висок риск да развият заболяването и това да се приложи в грижата за пациентите.
Преди дни в СБАЛХЗ се проведе годишна конференция за плазмоклетъчни неоплазии. За акцентите от нея и плановете за развитие на болницата, разговаряме с д-р Нина Ръсина.
С проекта ще определим честотата на патогенни варианти за тежки генетични заболявания, които се нуждаят от ранна профилактика, диагностика и лечение, казва проф. Радка Кънева
С тях се идентифицират пациентите, които биха имали най-голяма полза от терапията, парадоксално е, че не се плащат от НЗОК, казва д-р Жасмина Коева-Балабанова
Тази седмица отбелязваме Световния ден за борба с онкологичните заболявания. Какво се случва в България с тези пациенти, увеличават ли се, има ли всички условия за лечението им, попитахме проф. Галя Куртева.
Проблемите с осигуряването на най-евтините терапии за онкологични заболявания през миналата година са се увеличили. Влияе ли това на лечението на пациентите, как се справят лекарите, попитахме д-р Радослав Мангалджиев.
Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки. Политика за бисквиткитеСъгласен съм
.jpg)
.jpg)
.jpg)
