ПЕС комисиите ни дискриминират по местоживеене

Моля да спрете с експериментите на гърба на българските тежко болни пациенти!
Действията, които извършвате от началото на месец май към пациентите с тежък псориазис и ревматологични заболявания, е подигравка и подлага на риск здравето и живота на български граждани.
Ние сме данъкоплатци, работещи, изкарващи заплатите на държавния сектор и на тези в общественната институция НЗОК. Ние пациентите с псориазис, сме и трудещи се за брутния вътрешен продукт на държавата България. Като такива, държим на качественото и навременно лечение на онези хора, имали нещастието да стигнат до здравната ни система.
„Д-Р ГАЛЯ КОНДЕВА: Специално за псориазиса – да. Другите работят по документи, но при псориазиса, тъй като ние дълго време говорихме и с пациентската организация по отношение на това, че не се обективизира заболяването, което обикновено е с плаки с различни размери, т.е. идвайки документите в комисията те са описани, но не са визуализирани. Пациентската организация каза, че това са лични неща и не може да се прави снимков материал.“
„Д-Р ГАЛЯ КОНДЕВА: Всички, които имат специалност по дерматология са специалисти, но това е биологично лечение, което е започнало преди една година, темповете на нарастване на броя болни е доста висок и нямаме обективни критерии, които да ни дадат експертността за включване. Да, имаме такива комисии и такива специалисти, но лечението струва около 15 000 лв. на месец.“
„Д-Р БОЙКО ПЕНКОВ: Как да се започне лечението, когато един пациент не е показан за това лечение? Имаме изключително тежки последици при неправилна употреба на един такъв биологичен препарат.“
„Д-Р ГАЛЯ КОНДЕВА: Те са си направили такава организация, че председателите на всички експертни комисии по градовете са членове на експертния съвет. Това е в техните приоритети да си направят организацията, ние просто искаме от тях едно експертно становище“
„ГРИГОР ДИМИТРОВ: Според мен колежката е права, защото, когато се създаде ново лечение, всички смятаме, че това е панацеята и се записваме всички. Аз нямам много примери, но ревматоидният артрит, нали си спомняте какво беше? Стачкуваха, а специалистите казваха друго, че злоупотребата с иновативни лекарства водят до други увреждания.“
Отговор: Това не са ягоди на намаление. Хубаво е г-н Григор Димитров да прочете изготвения материал от НЗОК, специалисти и от Асоциация на хората с псориазис и псориатични усложнения през 22 февруари 2015 година, където ясно е записано през какво лечение и процедури трябва да е минал пациент, преди да започне биологична терапия! Билогичната терапия не е нещо, за което можем да се запишем. Това не е да мерят безплатно кръвно и всеки да се нареди на опашката. Биологична терапия се изписва след преминати други терапии, които пациента си заплаща сам – години наред. След като те не дават резултат – се правят изследвания дали пациентът е подходящ за биологична терапия и едва след това се започва процедура за започване на лечение.
Уважаеми дами и господа, ние пациентите с псориазис и псориатчни усложнения не сме съгласни с така направената промяна, защото

• Затруднява изписването на терапия;
• Забавя лечението;
• Възпрепятства комуникацията и контрола на заболяването с лекуващите ни дерматолози, които реално са запознати със състоянието ни;
• Дискриминира на принцип местоживеене;
• Дискриминира на принцип доходност, защото хората от малките населени места няма да имат финансова възможност за тази екскурзия.

Ива Димова, „Асоциация на хората с псориазис и псориатични усложнения“
Нели Николова, „Български алианс на дерматологични и ревматогични заболявания“
Иван Димитров, Федерация „Български пациентски форум“