Не всички болни ще могат да пътуват до София за биологична терапия, пишат пациенти до НЗОК
Clinica.bg
press@clinica.bg
Новите правила на НЗОК за предписване на биологична терапия предизвикаха остро недоволство. Хората с псориазис и ревматологични заболявания обявиха, че не желаят лечението да им бъде предписвано от единна комисия в София, защото това ще затрудни достъпа на болните от провинцията. В резултат НЗОК реши да подложи правилата си на тест, но междувременно три пациентски организации разпространиха отворено писмо, в което твърдят, че ще потърсят правата си дори в Европейския съд, ако публичният фонд не отмени решението си за т. нар. ПЕС комисии. Публикуваме писмото им без редакции.
ОТВОРЕНО ПИСМО
от
„Асоциация на хората с псориазис и псориатични усложнения" „Български алианс на дерматологични ревматологични заболявания" Федерация „Български пациентски форум"
Уважами дами и господа Надзорници,
Моля да спрете с експериментите на гърба на българските тежко болни пациенти! Действията, които извършвате от началото на месец май към пациентите с тежък псориазис и ревматологични заболявания, е подигравка и подлага на риск здравето и живота на български граждани. Ние сме данъкоплатци, работещи, изкарващи заплатите на държавния сектор и на тези в общественната институция НЗОК. Ние пациентите с псориазис, сме и трудещи се за брутния вътрешен продукт на държавата България. Като такива, държим на качественото и навременно лечение на онези хора, имали нещастието да стигнат до здравната ни система.
Във връзка с нелогичните действия от страна на Надзорния съвет на НЗОК по отношение на ПЕС комисите искаме да зададем следните въпроси, на Надзора на НЗОК и да заявим категорично, че част от твърденията са откровена лъжа:
.
Твърдение 1
.
Настоящата промяна се налага защото: „Д-Р ЙОРДАНКА ПЕНКОВА: Това е по предложение на националните консултанти, защото една голяма част от пациентите, които имат необходимост от биологична терапия, има много противопоказания самата терапия и трябва много точно да се преценява необходимостта от точно този вид терапия.“
Отговор: Има критерии, които са изготвени съвместно между НЗОК и специалистите. И към момента тази терапия се назначава, след като бъдат прецени пациентите дали са подходящи или не.
.
Твърдение 2
.
„Д-Р ГАЛЯ КОНДЕВА: Специално за псориазиса – да. Другите работят по документи, но при псориазиса, тъй като ние дълго време говорихме и с пациентската организация по отношение на това, че не се обективизира заболяването, което обикновено е с плаки с различни размери, т.е. идвайки документите в комисията те са описани, но не са визуализирани. Пациентската организация каза, че това са лични неща и не може да се прави снимков материал.“
Отговор: Коя е пациентската организация, която е дала това становище? „Асоциацията на хората с псориазис и псориатични усложнения“ никога не сме давали такова становище и не сме били търсени за такова. Освен това, голяма част от лекарите правят снимков материал, за да се види повлияването и това е след изричното съгласие на конкретния пациент. Също така - ние пациентите - сами се снимаме, за да видим резултатите си и се хвалим, и сами показваме снимки, когато имаме подобрение. Освен това заболяването псориазис не е само плаки. Има различни видове псориазис. Когато плаките са по половите органи, но пациентът не покрива необходимите критерии, като засегнатост на кожата, тогава биологична терапия не се изписва и той си живее в страдание. Можете ли да си го представите?! Денонощно сърбящи и кървящи полови органи?!
.
Твърдение 3
.
„Д-Р ГАЛЯ КОНДЕВА: Всички, които имат специалност по дерматология са специалисти, но това е биологично лечение, което е започнало преди една година, темповете на нарастване на броя болни е доста висок и нямаме обективни критерии, които да ни дадат експертността за включване. Да, имаме такива комисии и такива специалисти, но лечението струва около 15 000 лв. на месец.“
Отговор: Критерии има и те са условие за отпускане на всяка терапия. Това, че пациентите се лекуват проблем ли е за НЗОК? Лекарите, които досега са ни наблюдавали и са назначавали биологична терапия означа ли, че не са експерти? Лечението с билогична терапия не струва 15 000 лв на месец. Лечението на един пациент струва около 2 000 лв. на месец.
.
Твърдение 4
.
„Д-Р БОЙКО ПЕНКОВ: Как да се започне лечението, когато един пациент не е показан за това лечение? Имаме изключително тежки последици при неправилна употреба на един такъв биологичен препарат.“
Отговор: Ако един пациент не е показан той никога няма да бъде подложен на биологична терапия. Има критерии! Това не е шоколад – не може просто някой да го поиска и да започне да си го прилага, но това би трябвало да го знае много добре зам.министър Бойко Пенков.
.
Твърдение 5
.
„Д-Р ГАЛЯ КОНДЕВА: Те са си направили такава организация, че председателите на всички експертни комисии по градовете са членове на експертния съвет. Това е в техните приоритети да си направят организацията, ние просто искаме от тях едно експертно становище“
Отговор: Защо, след като лекарите са едни и същи, трябва да пътуват до София, за да си дадат ескпертното становище? Те са експерти и когато са в Стара Загора и Плевен, не стават повече експерти след табелата - София?!
.
Твърдение 6
..
„ГРИГОР ДИМИТРОВ: Според мен колежката е права, защото, когато се създаде ново лечение, всички смятаме, че това е панацеята и се записваме всички. Аз нямам много примери, но ревматоидният артрит, нали си спомняте какво беше? Стачкуваха, а специалистите казваха друго, че злоупотребата с иновативни лекарства водят до други увреждания.“ Отговор: Това не са ягоди на намаление. Хубаво е г-н Григор Димитров да прочете изготвения материал от НЗОК, специалисти и от Асоциация на хората с псориазис и псориатични усложнения през 22 февруари 2015 година, където ясно е записано през какво лечение и процедури трябва да е минал пациент, преди да започне биологична терапия! Билогичната терапия не е нещо, за което можем да се запишем. Това не е да мерят безплатно кръвно и всеки да се нареди на опашката. Биологична терапия се изписва след преминати други терапии, които пациента си заплаща сам – години наред. След като те не дават резултат – се правят изследвания дали пациентът е подходящ за биологична терапия и едва след това се започва процедура за започване на лечение.
.
Още въпроси
Уважаеми дами и господа, ние пациентите с псориазис и псориатчни усложнения не сме съгласни с така направената промяна, защото
Затруднява изписването на терапия;
Забавя лечението;
Възпрепятства комуникацията и контрола на заболяването с лекуващите ни дерматолози, които реално са запознати със състоянието ни;
Дискриминира на принцип местоживеене;
Дискриминира на принцип доходност, защото хората от малките населени места няма да имат финансова възможност за тази екскурзия.
Смятаме, че Вашето решение е продуктивано единствено и само на основание – спестяване на пари! Вие ясно осъзнавате, че много по-малко хора ще могат да се явят на ПЕС комисия, защото физически е невъзможно една комисия да прегледа пациентите на други три такива. Също така част от пациентите ще предпочетат да си спестят разходи да дойдат до София и по този начин също ще отпадне ангажиментът за тяхното лечение.
.
Настояваме за незабавно отмяна на взетото решение на ПЕС комисиите,
.
тъй като това е в разрез с конституционните ни права за равен достъп до здравеопазване. В случай, че обществената институция НЗОК не отмени това безумие ние ще потърсим правата си не само в българския съд, но и в европейския! Ще се срещнем с евродепутатите, които са в България за европредседателството и ще ги информираме каква съдба ни очаква!
.
С уважение:
Ива Димова, „Асоциация на хората с псориазис и псориатични усложнения“ Нели Николова, „Български алианс на дерматологични и ревматогични заболявания“ Иван Димитров, Федерация „Български пациентски форум“
Под 50 000 са ражданията за втора поредна година у нас. Защо раждаемостта у нас е ниска, ще се повиши ли тя след спада, попитахме демографа доц. Георги Бърдаров.
Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки. Политика за бисквиткитеСъгласен съм