Хората с ревматологични заболявания ще пътуват до София за биологична терапия, алармират лекари и болни
Clinica.bg
press@clinica.bg
Ден след като от Националната здравноосигурителна каса обявиха, че облекчават достъпа на пациентите до биологична терапия, от организациите на хората с ревматологични заболявания контрираха, че проблемите всъщност се задълбочават. Причината е в създаването на постоянни експертни съвети (ПЕС) с неясни функции и състав, които според пациентите, ще концентрират решенията в ръцете на един единствен административен орган и силно ще затруднят лечението на болните.
Постоянният експертен съвет за пациентите с псориазис и ревматологични заболявания, например, ще бъде настанен в УМБАЛ "Александровска" и ще обслужва абсолютно всички пациенти в страната - както тези с изписана терапия, така и всички, които тепърва ще бъдат диагностицирани. Съставът и функциите на новия ПЕС все още не са известни, макар че съветът работи от 15 май, и лекарите се опасяват, че в него ще бъдат концентрирани всички важни решения, които сега се взимат от останалите три комисии - тези в Плевен, Стара Загора и столичната ВМА. Очаква се експертният съвет
да одобрява изписването на биологична терапия,
да разрешава промени в дозировката или замяната на един медикамент с друг. "Това означава хиляди пациенти с ревматологични заболявания, част от които са с патерици и в инвалидни колички, да пътуват до София, за да получат лечение", ментира дерматолоът д-р Иван Богданов, председател на Фондация "Псориазис". По данни на Асоциацията на хората с псориазис и псориатични усложнения промяната ще засегне над 7 000 души в цялата страна, които към март месец тази година са на биологична терапия. От тях 980 са с псориазис, 1216 са с псориатичен артрит, 2542 - с ревматологични заболявания, 2313 - с болест на Бехтерев, а 270 са деца. "Не бива да се подценява и фактът, че цялата власт да отпускане на скъпото биологично лечение отива в ръцете на един единствен човек. Това е медицински феодализъм и се прави с единствената цел НЗОК да спести едни пари", възмути се и председателят на Федерация "Български пациентски форум" Иван Димитров. По думите на проф. Евгения Христакиева пък, началник на Клиниката по кожни и венерически болести в УМБАЛ Стара Загора, промяната подрива авторитета на
дермлозите в провинцията, които вече няма да имат думата
по отношение на терапията на своите пациенти, независимо че са единствените, които са наясно със състоянието им, придружаващите заболявания и възможните усложнения от лечението. "Представете си един пациент от Силистра, който пътува няколко часа до София, преспива там, за да се яви пред съвета на сутринта, получава терапия, но лекуващия го лекар има основателни причини да я смени. Същият този човек ще трябва да повтори упражнението. А през това време или ще приема нещо, което не му върши работа, или ще стои без лечение", сподели д-р Богданов. Лекари и пациенти се опасяват, че болните, които нямат финансовата възможност да пътуват до столицата, на практика ще останат без терапия. Това ще затрудни и ранното диагностициране и започване на адекватно лечение, което предпазва хората от инвалидизация в следствие на тежките форми на ревматологичните заболявания.
Освен това не е ясен съставът на експертния съвет
и дали в него ще могат да участват специалистите, които досега са работили в останалите три комисии. Не се знаят и критериите, по които за център на този съвет е избрана УМБАЛ "Александровска". "Кой ще следи, например, дали този ПЕС работи правилно и дали взима правилни решения, които не зависят само от един човек", попита д-р Богданов. Всички свои съображения пациентските организации ще изпратят до здравните институции и ще настояват за повече яснота по въпроса в едномесечен срок. В противен случай си запазват правото да изразят недоволството си чрез всички средства, позволени от закона, включително протести.
Средствата са по Програма „Развитие на човешките ресурси" , по мярката „Специализация в здравеопазването +" ще бъде осигурена финансова помощ за още 110 млади лекари
Тя е за терапевтична комуникация и е под наслов „Думите също лекуват", организира се от Фондация „За Доброто", НБУ и СБАЛ по детски болести „Проф. д-р Иван Митев"
1202 лекари се включиха в анкетата на Clinica и "Български лекари за ново здравеопазване" на тема "Кой защитава интересите на лекарите". Резултатите от нея бяха почти еднозначни - никой. Така ли е наистина, попитахме д-р Боян Кунев.
Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки. Политика за бисквиткитеСъгласен съм