"Спринт" и "Атлас" пеят за децата с епилепсия

Очаква се Центърът да отвори врати през ноември тази година, в сграда в близост до Бърза помощ в София, предоставена от Столична община. Тя обаче се нуждае от основен ремонт и оборудване, за които са необходими минимум 50 000 лв. Със съдействието на дарители и доброволци ремонтът вече е в напреднала фаза, но за довършването му ще бъдат необходими още около 25 000 лв. Освен ремонт по сградата, Центърът има нужда и от подходящо оборудване, което да осигури безопасна среда. Децата се нараняват от пристъпите и внезапните прояви на заболяването, което налагат необходимостта от меки настилки по пода и стените, коментираха още от асоциацията. ,,Ние не събираме само пари", уточнява председателят на Асоциацията. ,,Нужно е обзавеждане и материали. Редовно обновяваме списъка за нужните материали на страницата на асоциацията и всеки желаещ може да се включи".

„Ще се радваме на всякаква подкрепа за изграждане на центъра – с финансови средства, строителни материали или доброволен труд. Вярваме, че ще срещнем хора, които няма да останат безразлични към нашата кауза. На всички тях ще отговорим с огромна благодарност и строга отчетност за изразходването на средствата и напредъка на проекта", увери председателят на АРДЕ Веска Събева.

Отварянето на Дневния център ще позволи на деца и младежи с по-тежка форма на епилепсия да прекарват деня сред приятели, вместо в изолация. Те ще могат да се обучават според възможностите си и да развиват талантите си под грижата на специалисти. Центърът ще облекчи ежедневието и на семействата на хора с тази диагноза. „...Аз от 16 години непрекъснато съм била вкъщи с нея - не съм ходила на работа. Един подобен център би подпомогнал изключително много семействата" – споделя Антоанета Витева, родител на дете с епилепсия.

Изграждането на първия у нас Дневен център за деца и лица с епилепсия е кауза, за която АРДЕ се бори от години. В България живеят около 75 000 – 80 000 хора с епилепсия, около 30 000 от тях са деца. За онези от тях, които страдат от средна и тежка форма на болестта, в страната ни все още няма необходимите услуги, които да им позволят да се развиват нормално в границите на възможностите си.

Към момента всички в Центъра работят доброволно. След отварянето му заплащането на специалистите ще се осъществява чрез делегиран държавен бюджет.