Лилав ден за хората с епилепсия
Днес отбелязваме международния ден за епилепсия. Той се нарича „лилав" и всяка година се чества на 26 март. Ако искате да подкрепите тези пациенти и техните близки, сложете си нещо лилаво и поговорете за техните проблеми.
Лилавият ден е създаден през 2008 г. от Касиди Меган, младо момиче от Канада, което има епилепсия и иска да накара хората да споделят за състоянието си. Така тя иска да убеди хората с епилепсия и техните семейства, че не са сами. През последните 10 години Лилавият ден се превърна в глобално събитие.
50 милиона по света страдат от епилепсия
1 на 100 човека има епилепсия, като при 50% тя е с неизвестен произход. В България няма реална статистика за хората с епилепсия за сметка на това нерешените проблеми са много. Ето и най-важните от тях според Асоциацията на родителите на деца с епилепсия:
1. От 9 години в България няма ново лекарство, а непрекъснато напускат нашия пазар лекарства, които досега се използват.
2. Здравната каса не заплаща "дълбоки електроди" за изследване, свързано с хирургията.
3. За скъпите изследвания се чака много и често не се разрешава да се извършат по каса.
4. Няма клинична пътека за тежка резистентна епилепсия, въпреки , че е предложена и подкрепена от специалистите.Няма нужните медицински изделия.
5. Има дискриминация сред хората с епилепсия в образователната системата и на пазара на труда.