Лилав ден за хората с епилепсия

Няма точна статистика за българите с това заболяване, но нерешените проблеми са много

Лилавият ден е създаден през 2008 г. от Касиди Меган, младо момиче от Канада, което има епилепсия и иска да накара хората да споделят за състоянието си. Така тя иска да убеди хората с епилепсия и техните семейства, че не са сами. През последните 10 години Лилавият ден се превърна в глобално събитие.

50 милиона по света страдат от епилепсия 

1 на 100 човека има епилепсия, като при 50% тя е с неизвестен произход. В България няма реална статистика за хората с епилепсия за сметка на това нерешените проблеми са много. Ето и най-важните от тях според Асоциацията на родителите на деца с епилепсия:

1. От 9 години в България няма ново лекарство, а непрекъснато напускат нашия пазар лекарства, които досега се използват.
2. Здравната каса не заплаща "дълбоки електроди" за изследване, свързано с хирургията.
3. За скъпите изследвания се чака много и често не се разрешава да се извършат по каса.
4. Няма клинична пътека за тежка резистентна епилепсия, въпреки , че е предложена и подкрепена от специалистите.Няма нужните медицински изделия.
5. Има дискриминация сред хората с епилепсия в образователната системата и на пазара на труда.