За ТЕЛК-а и абсурдите във и извън системата
Този административен Абсурд хвърля в бездната на безхаберието хора с доказано заболяване, с редица придружаващи усложнения, които в повечето случаи са с отстранени органи - да останат без лекарства и лечение заради икономии като бъдат отстранени и описани като клинично здрави! Друг абсурд е срокът на ТЕЛК за човек с онкозаболяване! Една година! Две! С рак! Какво променяш за една година!?! Каквото променяш и за две! На практика се случва следното: ТЕЛК-комисията изхвърля от системата си човек с рак на щитовидната жлеза и ендокринната система, рак на костите, рак на мозъка, рак на черния дроб, рак на белия дроб, хора в доказана ремисия, независимо дали е краткосрочна ремисия, хора без органи, болни на предписана и контролирана хормонотерапия, със задължителен контрол минимум 2 пъти годишно и с провеждане на задължителни хормонални и туморни маркери, от които Касата заплаща частично - най-евтините, но определянето на дозата зависи и от останалите резултати. ТЕЛК те класифицира здрав като бик! Безспорен факт е от внесените хиляди жалби на онкоболни български граждани срещу решения на Телк, които ги лишават буквално от правото на лечение, диагностика и живот! А се чака дълго и живота и здравето се усложняват! Дори настъпват допълнителни увреждания!Припомням, че онкозаболяванията са автоимунни, социалнозначими, тежки, в повечето случаи - хормонозависими и подлежат на постоянен контрол!
Ангелина Бонева е журналист и PR. Част от екипа и член на Управителния съвет на Център за защита на правата в здравеопазването (ЦЗПЗ). От 2006-та Ани е с диагноситциран тиреоиден карцином, с метастази в лимфните възли, след 2 операции (2006 и 2010) и 3 радио-терапии (2006, 2008 и 2010). Заедно с ЦЗПЗ осъди МЗ за отказано лечение, за липсващи лекарства и невъзможна диагностика за периода 2007 - 2011г и промени възможностите за диагностика и лечение с радиофармацевтици и изотопи. Делата бяха спечелени на всички инстанции, но продължиха 4 години. Ани е носител на много награди, номинирана е за Човек на годината 5 години поред. Завършила и специализирала в САЩ и Италия журналистика, PR и масови комуникации, режисура и screen play.
Унизителното и циничното в случая е цитирането на Наредба, която не е изготвена от истински специалисти, отговорно стоящи зад абсурдното решение, които да са наясно, че реализирана профилактика на онкологичните заболявания у нас няма и никога не е имало, че у нас съвременните методи на лечение са една мечта, поради липса на специалисти и опитни хирурзи, опитни и доказали се професори, които държат на съвременните методи, медикаменти, технологии и сериозна диагностика! Ако имахме това, нямаше да се принуждаваме да търсим мнението на специалисти от други страни, да внасяме лекарства от други държави и да се лекуваме навън! Прословутата Наредба противоречи изцяло на човешки и пациентски права, противоречи на Конституцията и Закона за здравето, противоречи на практиките и стандартите по нуклеарна медицина и онкология, противоречи на развиващите се технологии и отрича факта, че преживяемостта е по-дълга към днешна дата, че ремисиите са по-кратки, че ракът мутира и чудесата за нас се измерват в преживян ден с достойнство, докато сме имали възможността да сме се обслужили сами! Търсим доказателство от страна на специалистите одобрили Наредбата, че от утре аз и всеки друг онкоболен няма да имаме нужда от хормоноподдържаща терапия, че няма да имаме нужда от консултации с онколози и ендокринолози, че няма да имаме нужда от диагностика на туморните ми маркери със и без супресия, че няма да имаме нужда от образна диагностика и наблюдаващ онколог-професор или доцент, че няма да имаме нужда от лекарства за придружаващите заболявания и увреждания, че липсват всякакви варианти и възможности за придружаващи заболявания и увреждания и че сме здрави и че симулираме онкологично заболяване, че си представяме че имаме рак, че представените от нас документи са излишни и оплакванията ни със сигурност са симулирани!
В крайна сметка, тази прословута Наредба генерира хиляди проблеми за болните! Тази Наредба въобще не засяга фалшивите болни, защото те се освидетелстват от същите комисии, но никога не са с диагноза рак! Фалшивите болни се страхуват от рак! Те са съгласни да бъдат записани като психично болни, като сърдечно болни, даже нямат срам по съдилища и медиите да показват документи, че се напикавали, били с хемороиди или са с катетър! Наредби се изменят ежедневно и изпълнението на прословутата Наредба е породена и от факта, че колкото по-малко са прескочили 50% инвалидност – толкова по-малко проверки ще има, ще се генерира икономия за сметка на болните, но ще се спестят още милиони, които ще потънат незнайно къде, защото лабиринта е пълен с дълбоки джобове и безнаказаност!
Държавата като регулатор буквално ни се присмива, дори ни наказва, че сме влязли в ремисия и не сме умряли по нейния план - до 5 години, което СЗО доказва многократно, а именно, че с помощта на новите лекарства, методи и технологии преживяемостта се е увеличила!
За съжаление, през всичките тези години на дълго лечение и самоконтрол, се сблъсках с много проблеми, липса на лекарства, дълги листи на чакащи и пълно пренебрежение от страна на държавата и администрацията. Не смятам, че хронично и онкологично заболяване с комбинация на автоимунно заболяване, с редица придружаваци заболявания, подлежат на подигравка! Не споделям лошата практиката да се прави икономия за сметка на болни граждани! Щом държавата може да отдели пари за избори, кампании граничещи с цинизма и простотията, за нови автопаркове и абсурдни реклами, значи не го е закъсала толкова, че да краде от болните граждани на ЕС! Щом държавата може да си позволи нови самолети и високи заплати, значи няма нужда от моите проценти инвалидност!