За ТЕЛК-а и абсурдите във и извън системата
Този административен Абсурд хвърля в бездната на безхаберието хора с доказано заболяване, с редица придружаващи усложнения, които в повечето случаи са с отстранени органи - да останат без лекарства и лечение заради икономии като бъдат отстранени и описани като клинично здрави! Друг абсурд е срокът на ТЕЛК за човек с онкозаболяване! Една година! Две! С рак! Какво променяш за една година!?! Каквото променяш и за две! На практика се случва следното: ТЕЛК-комисията изхвърля от системата си човек с рак на щитовидната жлеза и ендокринната система, рак на костите, рак на мозъка, рак на черния дроб, рак на белия дроб, хора в доказана ремисия, независимо дали е краткосрочна ремисия, хора без органи, болни на предписана и контролирана хормонотерапия, със задължителен контрол минимум 2 пъти годишно и с провеждане на задължителни хормонални и туморни маркери, от които Касата заплаща частично - най-евтините, но определянето на дозата зависи и от останалите резултати. ТЕЛК те класифицира здрав като бик! Безспорен факт е от внесените хиляди жалби на онкоболни български граждани срещу решения на Телк, които ги лишават буквално от правото на лечение, диагностика и живот! А се чака дълго и живота и здравето се усложняват! Дори настъпват допълнителни увреждания!Припомням, че онкозаболяванията са автоимунни, социалнозначими, тежки, в повечето случаи - хормонозависими и подлежат на постоянен контрол!
Ангелина Бонева е журналист и PR. Част от екипа и член на Управителния съвет на Център за защита на правата в здравеопазването (ЦЗПЗ). От 2006-та Ани е с диагноситциран тиреоиден карцином, с метастази в лимфните възли, след 2 операции (2006 и 2010) и 3 радио-терапии (2006, 2008 и 2010). Заедно с ЦЗПЗ осъди МЗ за отказано лечение, за липсващи лекарства и невъзможна диагностика за периода 2007 - 2011г и промени възможностите за диагностика и лечение с радиофармацевтици и изотопи. Делата бяха спечелени на всички инстанции, но продължиха 4 години. Ани е носител на много награди, номинирана е за Човек на годината 5 години поред. Завършила и специализирала в САЩ и Италия журналистика, PR и масови комуникации, режисура и screen play.
Унизителното и циничното в случая е цитирането на Наредба, която не е изготвена от истински специалисти, отговорно стоящи зад абсурдното решение, които да са наясно, че реализирана профилактика на онкологичните заболявания у нас няма и никога не е имало, че у нас съвременните методи на лечение са една мечта, поради липса на специалисти и опитни хирурзи, опитни и доказали се професори, които държат на съвременните методи, медикаменти, технологии и сериозна диагностика! Ако имахме това, нямаше да се принуждаваме да търсим мнението на специалисти от други страни, да внасяме лекарства от други държави и да се лекуваме навън! Прословутата Наредба противоречи изцяло на човешки и пациентски права, противоречи на Конституцията и Закона за здравето, противоречи на практиките и стандартите по нуклеарна медицина и онкология, противоречи на развиващите се технологии и отрича факта, че преживяемостта е по-дълга към днешна дата, че ремисиите са по-кратки, че ракът мутира и чудесата за нас се измерват в преживян ден с достойнство, докато сме имали възможността да сме се обслужили сами! Търсим доказателство от страна на специалистите одобрили Наредбата, че от утре аз и всеки друг онкоболен няма да имаме нужда от хормоноподдържаща терапия, че няма да имаме нужда от консултации с онколози и ендокринолози, че няма да имаме нужда от диагностика на туморните ми маркери със и без супресия, че няма да имаме нужда от образна диагностика и наблюдаващ онколог-професор или доцент, че няма да имаме нужда от лекарства за придружаващите заболявания и увреждания, че липсват всякакви варианти и възможности за придружаващи заболявания и увреждания и че сме здрави и че симулираме онкологично заболяване, че си представяме че имаме рак, че представените от нас документи са излишни и оплакванията ни със сигурност са симулирани!
В крайна сметка, тази прословута Наредба генерира хиляди проблеми за болните! Тази Наредба въобще не засяга фалшивите болни, защото те се освидетелстват от същите комисии, но никога не са с диагноза рак! Фалшивите болни се страхуват от рак! Те са съгласни да бъдат записани като психично болни, като сърдечно болни, даже нямат срам по съдилища и медиите да показват документи, че се напикавали, били с хемороиди или са с катетър! Наредби се изменят ежедневно и изпълнението на прословутата Наредба е породена и от факта, че колкото по-малко са прескочили 50% инвалидност – толкова по-малко проверки ще има, ще се генерира икономия за сметка на болните, но ще се спестят още милиони, които ще потънат незнайно къде, защото лабиринта е пълен с дълбоки джобове и безнаказаност!
Държавата като регулатор буквално ни се присмива, дори ни наказва, че сме влязли в ремисия и не сме умряли по нейния план - до 5 години, което СЗО доказва многократно, а именно, че с помощта на новите лекарства, методи и технологии преживяемостта се е увеличила!
За съжаление, през всичките тези години на дълго лечение и самоконтрол, се сблъсках с много проблеми, липса на лекарства, дълги листи на чакащи и пълно пренебрежение от страна на държавата и администрацията. Не смятам, че хронично и онкологично заболяване с комбинация на автоимунно заболяване, с редица придружаваци заболявания, подлежат на подигравка! Не споделям лошата практиката да се прави икономия за сметка на болни граждани! Щом държавата може да отдели пари за избори, кампании граничещи с цинизма и простотията, за нови автопаркове и абсурдни реклами, значи не го е закъсала толкова, че да краде от болните граждани на ЕС! Щом държавата може да си позволи нови самолети и високи заплати, значи няма нужда от моите проценти инвалидност!
Пациентите с артрит, разтревожени от промените
БЛС: Пациенти, подкрепете ни!
Не искаме да работим по недомислени правила
1600 е цената за живота на малката Ани
Махнете доплащането за койловете
Фармацевтите са за генерично заместване на лекарствата
Джипитата казват "не" на пръстовия отпечатък
Пациенти не искат да се сменя терапията им