Недостигът на лекарства да се изчислява на база 100% задоволени потребности на пациентите, а не на 65, предлага и кабинетът на Радев
Clinica.bg
press@clinica.bg
Пореден опит за затягане на мерките за паралелен износ на животоспасяващи лекарства и ограничаване на дефицита в страната предвиждат властите с ремонт на ЗЛПХХМ. Проектът за промени се предлага вече от няколко правителства на съответните парламенти, но така и не бе приет, сега той е входиран от кабинета на Румен Радев.
Основните идеи са свързани с ограничаване на паралелния износ и подобряване на вътрешните доставки към търговците на дребно чрез по-голяма прозрачност на наличностите на лекарства в страната. За тази цел се предлага формулата за определяне на недостига на лекарства да се промени, като за задоволени да се считата потребностите на пациентите, ако са осигурени количества за задоляването им на 100, а не на 65 процента, като е в момента.
Тази стойност ще се изчислява
въз основа на средномесечното потребление на съответното лекарство за предходните 12 месеца считано от деня на извършване на анализа. Също така се дава право на здравния министър "по изключение и по причини, свързани със защита здравето на населението" да забрани временно със заповед износ на лекарства от България, ако няма достатъчно количества за пациентите.
С проекта се дава възможност
на аптеките да могат да получават информация за наличности в складовете на търговците на едро с лекарства за конкретни медикаменти с рецепта, които ги интересуват. По този начин магистър-фармацевтът ще може да изпраща заявка, която е сигурен, че ще бъде изпълнена.С промените се задължават всички дистрибутори и производители на лекарства да вписват данни за количествата лекарства с рецепта, които са внесени, продадени или купени, като информацията ще включва не само броя опаковки, но и кода и серийния номер на продукта за всяка една.
Предлагат се и промени за
паралелния внос на лекарства. Дава се възможност за по-бърза реакция на властите и издаване на разрешение за внос при липса на медикаменти. Предвижда се разрешението за употреба на тези лекарства ще важи за 5 години, а при спирането на вноса им, паралелните търговци да трябва да уведомяват ИАЛ за срока и причините, както и всички останали производители го правят сега. Не е ясно дали всички предвидени промени ще се приемат от депутатите. причината е, че много от тях са силно чувствителни за определени заинтересовани страни, като производителите на лекарства, търговците на едро, паралелните износители, и се очаква реакция срещу тях.
Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки. Политика за бисквиткитеСъгласен съм