Под 2000 българи болни от лупус

Болестта е автоимунна, засяга най-често млади и работоспособни хора и уврежда сърцето, бъбреците, ставите, кожата, белите дробове, кръвоносните съдове и мозъка. Името на заболяването идва от латински и означава вълк, защото една от проявите е кожният обрив и при нелечение на болните от лупус, остават дълбоки белези, подобни на ухапване от вълк, обясни един от най-добрите ревматолози в България проф. Златимир Коларов от Клиниката по ревматология в столичната болница „Св. Иван Рилски" и председател на Българското медицинско дружество по остеропороза и остеоартроза.

„Късното диагностициране на заболяването е сред основните проблеми у нас", каза "Диагнозата се забавя, защото много пъти започва подмолно - като грип, с неясна температура, с болки в ставите. Дори и за специалистите понякога е трудно. Второто нещо е, че ние все още не сме обучили, както трябва общопрактикуващи лекари и когато човек има болка в ставите, веднага го пращат на ортопед, а трябва да мине първо през ревматолог", обясни проф. Коларов.

Касае се за заболяване, в което организмът не разпознава своите белтъчни структури като собствени и създава антитела към тях като към чужди белтъци, както създава към бактерии, вируси и т.н., уточни професорът. Болестта има различни проявления от леки кожно-ставни форми до тежки т.нар. весцеларни форми, които засягат вътрешните органи. Най-вече бъбреци, мозък и бели дробове.

На болните от лупус се е гледало като на обречени хора, а сега им казваме: ,,да, сериозна болест, но ще я лекуваме", разказва Коларов. Тези хора живеят десетки години, на практика са пълноценни за себе си, за близките си и за обществото, добави професорът.

Бременността рязко влошава заболяването и създава опасност и за бебето, и за майката, но напоследък се раждат все повече здрави деца на родители с лупус, твърди Златимир Коларов. Лупусът, благодарение на съвременните медикаменти вече не е онази заплаха, която беше доскоро.

Другият проблем според проф. Коларов е клиничната пътека, по която се лекуват болните с лупус. Пътеката е в рамките на 500 лева, които са недостатъчни и парите трябва да се увеличат. Сега имуноглобулинът, който се прилага при голяма част от болните, не е включен в цената на клиничната пътека. Един курс на лечение с интравенозна инфузия е от минимум 60 ампули на стойност около 900 лева. Това е непосилна сума за много от хората с тази диагноза.

Информираността на населението е слаба, алармира Миглена Иванова, член на Организация на пациентите с ревматологични заболявания и самата тя, пациент с лупус. Липсата на достатъчно информация води до много неоснователно съкращаване на хората, болни от лупус. ,,Искам категорично да заявя, че заболяването не е заразно", подкрепи я професор Коларов.

„Пациент с 200 лева инвалидна пенсия не може да си осигури медикаментите. Ще продължим борбата за 100 % покриване на имуноглубулина от касата и ще продължим да информираме обществото", категорична е Миглена Иванова.

Все още не е напълно ясно какво точно предизвиква отключването на заболяването, но ревматолозите посочват слънчевото облъчване като един от рисковите фактори за лупус.