Бих искал да Ви изоблича в поредните лъжи, които не се свените да изричате пред българската общественост и медиите у нас. В докладите на Световната здравна организация (СЗО) и Европейската здравна комисия е констатирано, че българския пациент е на последно място в Европа по достъп до иновативни медикаменти и терапии. Твърдението във Ваше интервю „България е една от страните, които най-бързо вкарва новите молекули, създадени от фарма индустрията"
е абсолютна ЛЪЖА!
Изказването Ви: „В нашата страна и здравна каса 30% от разходите на публичния фонд отиват за лекарства, в ЕС този процент е 15-20%." ме провокира да Ви запитам: - Колко процента от парите в ЕС се дават за превенция и профилактика, за да не стигат пациентите до терминален стадий и скъпоструващи терапии, и колко е процента е у нас? - Колко регистри има у нас за хроничните заболявания и колко Национални програми с финансиране от държавата има за превенция и намаляване на разходите? Следващият Ваш цитат: „Искам да се обърна към всички български граждани и хора, които имат нужда от лечение от тежки заболявания – в момента се извършва една огромна манипулация от малък брой хора, които изпълняват определени частни корпоративни интереси." е меко казано,
НАГЛО изявление на фона на безочливото крадене
на средства за здраве от страна на финансовото министерство, което и към момента заплаща 4% от здравните осигуровки за групите, за които отговаря. Това на година ощетява гражданите с около 300-400 милиона лева. През последните години, в които Вие имате дейно участие като зам. министър на финансите – това е практика?! За обвиненията, че изпълнявам (защото и аз съм един от тези, които цитирате) нечии корпоративни интереси би трябва да имате доказателства, а ако нямате такива, това което изричате е не само ЛЪЖА, но обвинение, за които можете да носите съдебна отговорност! Поредната ЛЪЖА, която изричате е: „Уверявам ви, че нашия позитивен списък, е с една от широките гами лекарства и с доказан терапевтичен ефект. Няма заболяване, което да не е осигурено с най-модерните, прилагани в Европа и света медикаменти." Сега бих искал да кажете на мен и на гражданите на България
кои са медикаментите, с които МЗ и НЗОК лекуват
следните заболявания:
- Хормонално позитивен/ХЕР-2 негативен метастатичен рак на млечната жлеза (или по разбираемо - рецидивиращ рак на гърдата, за жени, при които досегашната терапия не е дала резултат или имат резистентност към до сегашната си терапия) - (медикаментът е в Европа от 2016); - Хронична лимфоцитна левкемия - при пациенти, които след химиотерапия болестта се е появила отново (медикаментите са в Европа от 2014 и 2016); -Остра лимфобластна левкемия – лечението, което увеличава дългосрочната преживяемост на възрастни пациенти с остра лимфобластна левкимия (медикаментът е в Европа от 2015); - Множествен миелом (медикаментът е в Европа от 2015); - Акромегалия - за пациентите, които не са се появлияли от сегашното лечение (медикаментът е в Европа от 2012); - Тежка, неалергична астма - която в момента няма лечение, освен временно подтискащи симптомите кортикостероиди; - Белодробна фиброза (медикаментите са в Европа от 2011 и 2015); - Умерено тежък до тежък активен ревматоиден артрит – възрастни пациенти, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към предходно лечение с едно или повече болестопроменящи антиревматични лекарства (медикаментът е в Европа от от март 2017); - Множествена склероза (МС) – новата терапия, която осигурява трайно и значимо намаление на пристъпите и на инвалидизирането (медикаментът е в Европа от 2013); - Недребноклетъчен рак на белия дроб – лечение, което забавя 2.5 пъти прогресията на заболяването в сравнение с химиотерапията при добър профил на поносимост (медикаментът е в Европа от 2016); - Хронична миелоидна левкемия и остра лимфобластна левкемия – лечение при, които всички лекарствени алтернативи са изчерпани (медикаментът е в Европа от 2013); - Астма - при пациенти, които въпреки осъществяваното досега лечение, продължават да имат астматични симптоми и страдат от т.нар. тежка астма (медикамента е в Европа от 2015); - Неоперабилен или метастазирал меланом с BRAF V600 мутация за възрастни пациенти (медикаментът е в Европа от 2014); - Бъбречен ангиомиолипом и за лечение на пациенти със субепендимални гигантоклетъчни астроцитоми (комплекса туберозна склероза ) - (медикаментът е в Европа от 2009); И още други заболявания. Освен, че ще останете в историята ни като човекът-мораториум,
човекът-забрана за лечение на българските пациенти,
ще останете и с лъжите си към най-бедния и болен граждани в Европа (не, че това Ви интересува)! След всичко, което сътворихте едновремено като зам. министър на финансите и председател на Надзорният съвет на НЗОК, а след това като министър на здравеопазването на Република България осъзнавам, че НЯМАТЕ никакво място в едно от направленията на Националната сирурност на Република България, а именно здравеопазването на нацията! Въз основа на гореизложеното и ГЕНОЦИДА, който се опитвате да провеждате върху мен, моето семейство, близки и приятели - аз ГРАЖДАНИНЪТ Иван Димитров Димитров искам Вашата НЕЗАБАВНА ОСТАВКА!
Иван Димитров Гржданин, син, родител, общественик и гласоподавател Председател на Федерация „Български пациентски форум"
Вече над шест години българската система за верификация работи успешно, Каква е равносметката от въвеждането й, всички субекти ли я ползват, изсветли ли фармацевтичния пазар, какво да очакваме на него, попитахме Илияна Паунова.
Те били спрени, заради авария, вече са пристигнали 6000 опаковки от „Зеквипра", в началото на юни ще бъдат разпределени към търговците на едро и аптеките у нас, казва доц. Силви Кирилов
Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки. Политика за бисквиткитеСъгласен съм