Новите препарати са много по-евтини и също толкова ефикасни, колкото добре познатите стари медикаменти
Clinica.bg
press@clinica.bg
От 2006 до 2016 г. в Европейския съюз са спестени около 1,5 млрд. евро от въвеждането на биоподобни лекарствени продукти, като за следващите 4 години (от 2016 до 2020 година) се очаква спестяванията в Европа и САЩ да достигнат 49 млрд. евро. Това стана ясно на конференция на тема: "Биоподобните лекарствени продукти - настояще и бъдеще за устойчиво здравеопазване", която се проведе в Народното събрание. Най-голямото предимство на биоподобните медикаменти е, че са точно толкова ефективни и безопасни, колкото и добре познатите ни препарати, с които сме се лекували до момента.
Биоподобните лекарствени продукти не са абсолютни копия на референтния продукт, както е при генеричните продукти, които имат проста химична структура и се приемат за идентични с референтното лекарство. Активната субстанция на биоподобното и референтното лекарство е една и съща, но може да съществуват някои различия във връзка със сложността на процесите на производство. Тези медикаменти се използват в Европейския съюз от 2006 г. като
алтернатива на референтните лекарствени продукти
Те все по-често биват предписвани от лекарите и навлизат с голяма скорост на по-малките фармацевтични пазари, включително и у нас. "В България работят 10% от заетите в генеричната индустрия в Европа", заяви Явор Костов от Българската генерична фармацевтична асоциация. Времето на биоподобните лекарства, както в България, така и в Европа отдавна е настъпило, смята той. Според Костов навлизането на подобни медикаменти ще е полезно, както за пациентите, така и за здравната система. НЗОК е включила в Позитивния лекарствен списък
биоподобни продукти за шест групи заболявания,
сред които диабет тип 1, ревматоиден артрит, онкологични болести. „Нужна е дискусия между лекари, фармацевти и пациенти, както и да се създаде система за постмаркерингово наблюдение", каза директорът на Дирекция „Лекарствени продукти, медицински изделия и контрол по предписване и отпускане" на НЗОК д-р Галя Кондева. Проф. Золтан Кало от университет „Йотвос Лоранд" - Будапеща заяви, че „основната ни цел трябва да бъде повишаване на здравния статус на населението. Когато говорим за биоподобните медикаменти, трябва да се фокусираме върху ползите за здравното осигуряване и създаването на устойчивост на цялата здравна система." Към момента
в Европейския съюз са одобрени около 40 биоподобни медикамента.
Най-много са регистрирани в Германия - 22 бр., Франция - 15, последвани от Чехия - 14, Финландия, Белгия и Хърватия с 13. За сравнение в България са регистрирани 11 биоподобни търговски наименования.
На 10 февруари, Българският фармацевтичен съюз навършва 18 години от основаването си. Какви са очакванията на съсловната организация от новата власт, какво се променя с контрола над лекарствата в реално време, попитахме маг. фармацевт Димитър Маринов.
Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки. Политика за бисквиткитеСъгласен съм