Европа пести милиарди с биоподобни лекарства

Биоподобните лекарствени продукти не са абсолютни копия на референтния продукт, както е при генеричните продукти, които имат проста химична структура и се приемат за идентични с референтното лекарство. Активната субстанция на биоподобното и референтното лекарство е една и съща, но може да съществуват някои различия във връзка със сложността на процесите на производство. Тези медикаменти се използват в Европейския съюз от 2006 г. като

алтернатива на референтните лекарствени продукти

Те все по-често биват предписвани от лекарите и навлизат с голяма скорост на по-малките фармацевтични пазари, включително и у нас.
"В България работят 10% от заетите в генеричната индустрия в Европа", заяви Явор Костов от Българската генерична фармацевтична асоциация. Времето на биоподобните лекарства, както в България, така и в Европа отдавна е настъпило, смята той. Според Костов навлизането на подобни медикаменти ще е полезно, както за пациентите, така и за здравната система.
НЗОК е включила в Позитивния лекарствен списък

биоподобни продукти за шест групи заболявания,

сред които диабет тип 1, ревматоиден артрит, онкологични болести. „Нужна е дискусия между лекари, фармацевти и пациенти, както и да се създаде система за постмаркерингово наблюдение",  каза директорът на Дирекция „Лекарствени продукти, медицински изделия и контрол по предписване и отпускане" на НЗОК д-р Галя Кондева.
Проф. Золтан Кало от университет „Йотвос Лоранд" - Будапеща заяви, че „основната ни цел трябва да бъде повишаване на здравния статус на населението. Когато говорим за биоподобните медикаменти, трябва да се фокусираме върху ползите за здравното осигуряване и създаването на устойчивост на цялата здравна система."
Към момента

в Европейския съюз са одобрени около 40 биоподобни медикамента.

Най-много са регистрирани в Германия - 22 бр., Франция - 15, последвани от Чехия - 14, Финландия, Белгия и Хърватия с 13. За сравнение в България са регистрирани 11 биоподобни търговски наименования.