Иновации

Иновациите във фокуса на председателството

26-10-2017 12:03

Работна група търси механизъм за финансиране на съпътстващата генетична диагностика

Иновациите във фокуса на председателството

Слава
Аначкова
slava.anachkova@gmail.com

Интеграцията на иновативни техники за лечение могат да бъдат поставени в центъра на българското председателство на Европейския съюз, ако страната ни се възползва от това. Предложението направи Денис Хорган, изпълнителен директор на Европейски алианс за персонализирана медицина, преди старта на Първата българска конференция по темата. Тя започва днес в София и ще събере на едно място международни експерти в областта на диагностиката, геномиката, биотехнологиите и фармацевтиката.

„Пациентите не са различни нито в Германия, нито във Франция, нито в Гърция или Румъния, и всички трябва да имат достъп до адекватно лечение”, коментира Хорган. Той препоръчва България да се възползва от своето председателство, за да интегрира по-бързо и успешно последните иновации в сектора.

В основата на съвременната медицина е геномиката,

отбеляза и президентът на Българското дружество по геномика и генетика на човека проф. Драга Тончева. По думите й страната ни не изостава от тенденциите в тази област, защото е петата държава в Европа, която е закупила геномен секвенатор. Той помага за по-прецизна диагностика на злокачествените заболявания и за определяне на най-адекватната терапия за различни ракови заболявания. Освен собствените си болести, хората носят и различни генетични дефекти и това е причината да реагират различно на едно и също лечение. Европейско проучване дори е доказало, че най-изписваните и популярни медикаменти са ефективни при едва 20% от пациентите. Останалите се нуждаят от персонално лечение, допълва проф. Тончева.

У нас предстои сформирането на работна група,

която да изготви работещ механизъм за обезпечаване на диагностиката, заяви и д-р Жасмина Коева, председател на Българския алианс за прецизирана и персонализирана медицина. По думите й първо трябва да се определи кои биомаркери и генетични изследвания, които да се покриват със средства от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК). Това е важно, за да се конкретизират тестовете, които определят предразположеността към дадена терапия. На следващ етап е нужно да се разпишат и критериите, на които трябва да отговарят лабораториите за съпътстваща диагностика. Освен това в алгоритъма за финансиране трябва да бъде включен и труда на всички специалисти, ангажирани в процеса по формиране на персонална терапия.

Не на последно място трябва да се въведат и ясни

регламенти за контрол, тъй като в момента НЗОК няма думата по отношение на съпътстващата диагностика. Тя се управлява основно от фармацевтичните фирми по силата на техние етичен кодекс, но не може да се каже същото за лабораториите и вносителите на тестове. А това поставя под въпрос качеството на извършваните генетични изследвания. Когато има разписани правила, ще има гаранции, че това, за което се плаща с публични средства, си струва парите, категорични са експертите.

Още по темата