Системата не ми е помогнала

Тя по-скоро е стресираща, не е никак подкрепящо да чуеш, че много скоро „ще седнеш на инвалиден стол", казва Биляна Савова

- Г-жо Савова, кога Ви поставиха диагнозата МС?

- През 2008-ма г. Тази година на 17 май стават точно 17 години.

- Трудно ли беше откриването ѝ?

- Не беше трудно откриването. Ако има нещо трудно в такава ситуация, това са неизвестните, които водят до страх и паника. Както и прогнозите, свързани с невродегенеративните ефекти върху тялото. Трудно и страшно е да чуеш или прочетеш, че в един момент ще стигнеш до инвалидизация.

- Какво Ви накара да потърсите медицинска помощ?

- Преди да се стигне до тази диагноза, бях диагностицирана с няколко автоимунни заболявания. Частичната загуба на зрение ме накара да се срещна с невролог и така след ЯМР се видяха множество лезии в мозъка.

- Достатъчно подкрепяща ли е здравната ни система? С какво се сблъскахте в нея?

- Смятам, че ако сами не си помогнем, никой не е в състояние. Системата не ми е помогнала. Всъщност тя по-скоро е объркваща и стресираща, отколкото подкрепяща. Особено в началото. Не е никак подкрепящо да чуеш от някой представител на системата, който те е видял само за няколко минути, че много скоро „ще седнеш на инвалиден стол". Ако бях повярвала, нямаше сега да съм тук.

Най-много ми помогна моят личен невролог, който ми призна истината за невъзможността от лечение и ме превърна в негов партньор за решаването на този мой казус. Даде ми три много важни отправни изречения, които и до днес ме водят: 1 – Тялото е твое и ти решаваш какво да правиш с него; 2 – Безсънието е „лукс", който вече не можеш да си позволиш; 3 – Научи се да бъдеш „равна" (равна в смисъл на спокойна и уравновесена). И нещо много важно – когато споделих решението си да потърся терапевтично лечение извън общоприетите, тя ме подкрепи и след това години наред ми се обаждаше и се виждахме, за да ме види как съм и да разказвам какво се случва с мен. Да, правилно прочетохте – тя ми се обаждаше! Това са истинските лекари. Нейната подкрепа беше много важна част от моите действия, решения и лечение. И с времето ставах все по-уверена.

- Какво бихте променили в здравеопазването, така че да е по-лесно на пациентите?

- Бих направила така, че в първите си часове и дни на осъзнаване след диагнозата, хората да получат истинска човешка подкрепа, а не страховити прогнози и паника. Само спокойният ум ще им помогне да разберат какво наистина се случва с тях в този момент и какви са най-добрите възможности пред тях.

Задължителна според мен е адекватна психотерапевтична помощ в първите няколко месеца, което обаче не се предлага от лекарите, нито се финансира от касата. След това заедно да се обсъждат варианти за преодоляване на казуса, а не задължително следване на протоколите, които са познати. Протоколите може и да са вариант, но има и други, за които лекарите не знаят. По-вярно е да се каже – не искат да знаят, което е много тъжно. Това е чисто невежество. Да знаеш, че лечението не е ефективно и да не искаш да си промениш нагласата, да излезеш извън познатото и да потърсиш и други решения. Всъщност има вариант лекарите да погледнат по-широко и да потърсят интегративни методи на лечение – за съжаление това се случва, когато те самите се окажат пациенти. Познавам такива. Лекари, които търсят мен за подкрепа. И виждам в очите им и тъгата, и объркването, и паниката, и безпомощността, които са в очите на всеки един човек, сблъскал се с „нелечима" диагноза.

- Какво последва, след като чухте диагнозата?

- Първо объркване и страх. За радост беше кратко. След това последва отърсване, мобилизиране и признаване вътре в мен, че никой не ми е виновен и никой не ми е длъжен. После си признах (с известна обида), че съм невежа по отношение на здравето си, на тялото си, на ума си, на психиката и започнах да се уча. „Невежеството е причина за всички човешки болести" – казва древната Аюрведа, и колкото и да ни е трудно да го признаем, е точно така. Но пък добрата новина, че е абсолютно поправимо и аз, и още много хора, сме пример за това.

- Как се отрази диагнозата на ежедневието Ви?

- Накара ме да преобърна всичко, да се разделя с маските, фалша, илюзиите. Сега живея в пъти по-добре, отколкото преди. Даже по-правилно е да се каже – сега живея. Преди е било някакво съществуване в „трябва" режимите на системата.

- Какво Ви взе диагнозата?

- Да ми вземе!? Нищо не ми е взела. Едно такова състояние може да взима единствено и само, ако се оставиш да командва и управлява. Никой нищо не може да ми вземе, ако аз сама не дам. Това е избор. Съзнателен.

- А даде ли Ви нещо?

- Даде ми много. Даде ми истината за мен – за живота ми, за взаимоотношенията, за важните неща, за смисъла. Даде ми много нови неща – прозрения, действия, умения, приятели, места.

- Какво бихте посъветвали хората, които сега се сблъскват с тежки диагнози?

- Да потърсят причините в себе си, защото те са там, а не извън тях. Светът е такъв, какъвто е и е важно отношението, което имаме към себе си и всичко, което ни заобикаля. Смело да си зададат правилните въпроси, на които абсолютно точно ще получат и правилните за тях отговори. Да си признаят истината за себе си и да я следват. И да не спират да търсят. Възможности за промяна винаги има.

Това е и причината за поредна година Фондация „МС-Мога Сам" да организира Международна конференция по повод Световния ден на МС. Тази година тя ще се проведе на 31 май, от 10 ч. в Кино Люмиер. Ще поговорим по темата „Мозъкът: проблеми и решения" със световни експерти, лекари, психолози, пациенти и последователи от Канада, Индия, Италия, Франция, Непал и България. Акценти в програмата на конференцията са теми, свързани с алтернативните методи за лечение на най-тежките заболявания, въздействието на начина на хранене върху тях, ролята на менталното здраве за появата им и много други. Тази конференция не е само за хората с такива диагнози, а за всеки един от нас, който иска да знае как да се грижи за тялото и психиката си, за да има пълноценен и благоденстващ живот. Достъпът до събитието е чрез билети-дарение за дейността на Фондацията. Повече информация за конференцията може да бъде намерена на нашата страница.