България е без скрининг за таласемия

„В останалите държави в Европа разполагат с такива програми", поясни началник на експертния център за хемофилия, таласемия и други редки хематологични заболявания към болницата д-р Атанас Банчев преди 8 май, когато се отбелязва Световния ден на таласемията.

 

У нас 170 хил. са носители на гена, 

 

свързан с разпространението на болестта, а в световен мащаб техният брой е над 100 млн. души. Д-р Атанас Банчев обясни, че заболяването представлява характерна генетична мутация, свързана с разпространението на малария. По думите му у нас честотата на носителството на този ген е сравнима със страни като Северна Италия и Северна Гърция. 

 

Той е разпространен и в съседните ни

 

страни като Румъния, Турция, Кипър, Гърция. В Сърбия се регистрират единични случаи. „106 пациенти с таласемия майор се лекуват в Специализираната болница за активно лечение на хематологични заболявания. Те се нуждаят от кръвопреливане и желязо-хелатираща терапия. 

 

От тях един пациент е на възраст

 

между 18-19 години, 29 пациенти са на възраст 20-29 години, 34 пациенти са на възраст между 30-39 години, 38 са съответно на възраст 40-49 години и четирима пациенти - над 50 годишна възраст." Това каза специалист по трансфузионна хематология д-р Мирела Рангелова. По думите на Денка Стоянова, педиатър-хематолог от УМБАЛ "Царица Йоана" е недопустимо да имат родени деца с таласемия майор след процедура по инвитро. 

 

За пример специалистите дадоха Кипър, 

 

където още през 70-те години на 20-и век е въведена скринингова програма. Д-р Банчев обясни, че примерът там може да бъде приложен и у нас.