ЕМА препоръча грипните ваксини за зимата

Те ще са тривалентни и ще ни пазят от шест основни щама, реши Комитета по лекарствата за хуманната медицина към европейския регулатор

• вирус, подобен на A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09;

• A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2)-подобен вирус;

• вирус, подобен на B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage);

Ваксини на клетъчна основа

• вирус, подобен на A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09;

• вирус, подобен на A/District of Columbia/27/2023 (H3N2);

• вирус, подобен на B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage);

Преди това повечето разрешени 

противогрипни ваксини бяха разработени така, че да предпазват от четирите основни грипни щама, причиняващи сезонния грип, включително щама, известен като B/Yamagata. Тъй като той не е откриван в обращение от март 2020 г. насам, се счита, че вече не представлява заплаха за общественото здраве. В резултат на това, миналата година ЕМА препоръча преминаване от четиривалентни към тривалентни ваксини, които не включват щама B/Yamagata.

Преходът е по план за сезон 2025/2026 г.

Ако това е неизбежно, за да не се възпрепятства кампанията за ваксинация, производителите на инактивирани ваксини могат да обмислят производството на четиривалентна ваксина, съдържаща два щама на грипен вирус В за сезон 2025/2026 г. В този случай се счита, че е подходящо да се използва вирус, подобен на B/Phuket/3073/2013 (линия B/Yamagata), в допълнение към горепосочените щамове.

Грипните вируси непрекъснато се променят 

и еволюират. Поради това е необходимо периодично да се подменят вирусните щамове, съдържащи се в противогрипните ваксини. Агенцията препоръчва на притежателите на разрешения за търговия да подадат заявления за промяна на състава на централно разрешените ваксини срещу сезонен грип до 9 юни 2025 г.