7 родители съдят МЗ за лекарства за епилепсия

Към колективния иск се е присъединила и неправителствена организация от Варна, съобщиха от АРДЕ

По думите на председателя 

на АРДЕ Веска Събева липсата на каквито и да било стъпки за решаване на проблема провокира родителите да предприемат крайната мярка. „Делото ще е за 1 евро. Целта ни е да решим проблем, неглижиран с години, коментира тя. Семействата на деца и хора с епилепсия все по-трудно се снабдяват с необходимите лекарства и от чужбина, защото рецептите, издадени от български лекари, не се признават извън страната", допълни Събева.

От АРДЕ се надяват, че новият

министър на здравеопазването ще прояви желание за диалог по проблема. „Вече повдигнах въпроса за достъпа до лекарства пред новия европейски комисар по здравеопазване. Гарантирам, че ще продължа да го поставям в Европейския парламент до момента, в който не бъде предложено ясно и задоволително решение", каза Цветелина Пенкова, евродепутат и посланик в Европейския парламент на хората с епилепсия в България.

От асоциацията съобщиха още,

че предстои откриването на два нови дневни центъра – в София и Търговище. Асоциацията е издала и наръчник в помощ на засегнатите от заболяването и техните близки.