FDA предупреждава за появата на анафилаксия, в някои случай реакцията е довела до хоспитализация и смърт
Clinica.bg
press@clinica.bg
FDA предупреди за риск от рядка, но сериозна алергия при употребата на някои лекарства за множествена за склероза, включително и за медикамента Copaxone на Тева, предаде Ройтерс. В някои от случаите алергичната реакция е довела до хоспитализация и смърт.
Здравният регулатор добавя ново предупреждение, което да включва информация, че сериозна алергична реакция, наречена анафилаксия, може да настъпи по всяко време, още след първата доза или след дози, приложени години
след започване на лечението.
Лекарството, глатирамеров ацетат,
е одобрено за лечение на пациенти с рецидивиращи форми на множествена склероза - хронично заболяване, което засяга централната нервна система.
Teva продава лекарството под името
Copaxone, докато генеричната версия на лекарството, Glatopa, се продава от Sandoz (SDZ.S) Компаниите не са отговорили незабавно на исканията за коментар.
Повечето пациенти, при които е настъпила
анафилаксия след употребата на лекарството, са видели симптомите да се появяват в рамките на един час след прилагането на лекарството чрез инжектиране, заяви FDA, като добави, че в някои случаи алергичната реакция е довела до хоспитализация и смърт.
Европейската конфедерация на профсъюзите призовават председателя на ЕК Урсула фон дер Лайен най-накрая да изпълни обещанието си за законодателство за по-добра защита
68.4 млн. са за критични здравни нужди, а 41.6 млн. за по-широки и подкрепа на здравната система, казват от Регионалния офис на организацията за Европа
Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки. Политика за бисквиткитеСъгласен съм