Leqembi кандидатства за инжекция

Една от малкото терапии в света за Алцхаймер - Leqembi, тази седмица кандидатства пред Американската агенция за храни и лекарства (FDA) за одобрение за подкожно приложение, съобщиха производителите й. Очаква се решение да бъде взето в края на август, ако то е положително, това ще разшири достъпа на пациентите до медикамента.
Leqembi бе пуснат на пазара в САЩ есента на 2023 г., а в ЕС в края на миналата година. Това е една от малкото терапии в света, която се счита, че забавя самия дегенеративен процес, а не влияе само на симптомите на болестта.
Към момента обаче терапията
се прилага веднъж на две седмици венозно от медицински специалист, което намалява достъпа до нея. Производителите на медикамента обаче са подали тази седмица документи във FDA за одобрение за подкожно поставяне като инжекция, което означава, че ще може да се слага много по-лесно веднъж седмично. Това ще става с автоинжектор.
Ако американската агенция за
лекарства одобри документите, терапията ще бъде единствената за Алцхаймер, която може да се прилага в домашни условия.

ЕМА одобри инструмент с ИИ за чернодробни болести

30 нови INN-а са достъпни за пациентите

Изградиха неовагина с иновативен метод

Откриха генетични промени при децата с рак
Те засягат големи участъци от ДНК и допринасят за развитието на 1-6 процента от солидните тумори в педиатрията

ЕМА препоръча четири нови лекарства

Разработват повърхности за възстановяване на костна тъкан

ЕМА препоръча осем нови лекарства

Александровска с нов апарат за простата

Нова апаратура във ВМА

ВМА с нов апарат за рак на простата
Благодарение на него пациентите могат да бъдат диагностицирани без да се налага да минават на ЯМР