Те ще се наложат заради плановете на Ново Нордиск да спре доставките на химикалки за тези продукти в държавите от ЕС
Clinica.bg
press@clinica.bg
Ново Нордиск спира доставките на устройствата за поставяне на човешки инсулин за държавите от ЕС до края на 2026 г. Това става ясно от официално уведомление до Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), което е било обсъждано от работната група по недостига на лекарства към агенцията миналия месец. Реално това ще засегне над 20 000 диабетици в България, които към момента са на такава терапия у нас по здравна каса. Промяната обаче не трябва да ги притеснява, защото те ще бъдат пренасочени от своите ендокринолози на по-съвременна терапия.
Намек за плановете на Ново Нордиск да спре доставките на химикалки за поставяне на човешки инсулини беше обявен преди няколко дни в Ройтерс. Идеята на най-голямата компания за диабетни продукти в света е да фокусира мощностите си върху по-тясно портфолио, за да преодолее недостига в търсенето на по-съвременните й продукти, някои от които, като GLP-1, доведоха до революция в лечението на диабета, затлъстяването и наднорменото тегло.
Пренасочването на производството
обаче ще доведе до смяна на терапията за не малко диабетици по света. Компанията е обявила официално пред ЕМА, че до края на 2026 г. ще преустанови в ЕС доставките на химикалките Penfill, FlexPen, InnoLet за човешките инсулини Actrapid, Insulatard и Mixtard 30. На практика това означава, че вероятно ще се наложи смяна на терапията за пациентите на тези продукти.
У нас се ползват и трите инсулина.
От данните на здравната каса за септември става ясно, че броят на пациентите на тях е над 20 хил., като най-голяма част - над 10 хил., са на Insulatard Penfil, близо 5 хил. са на Actrapid Penfil и на Mixtard 30 Penfil са над 6 хил.
Освен това от Ново Нордиск
възнамеряват да прекратят за определени страни в ЕС и някои от другите си инсулини. До края на 2026 г. се планира спиране на определени продукти в някои държави, като Levemir, NovoMix 50, Mixtard 50, Fiasp PumpCart, става ясно от информацията, която е подадена в ЕМА.
За България например вече
има подадено уведомление в ИАЛ за прекратяването на доставките на NovoMix от 31 декември 2025 г. На този инсулин у нас в момента са малко над 5 хил. души. По-рано през годината компанията обяви, че спира и маркетирането Victoza в края на тази година. Промените на портфолиото обаче не трябва да притесняват пациентите, защото те се пренасочват на по-съвременни и добри терапии.
Освен това в страната има внос
на човешки инсулини от още една компания - Ели Лили. Тя поддържа също три вида продукта - Humulin R, Humulin M3 и Humulin N. Към момента оттам не са обявили намерения за редуциране на доставките.
В края на тази година стана ясно, че КЗК разрешава под условие придобиването на аптеки "Медея" от "Фьоникс". Какви са плановете за развитие на дистрибутора и очакванията за 2026 г., попитахме Веселин Кунев.
България ще влезе в 2026 г. без редовен кабинет и със стар бюджет, а ЕК ще заведе дело срещу нас заради липсата на търгове в частните болници. Какво означава това за здравеопазването, попитахме доц. Васил Пандов.
Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки. Политика за бисквиткитеСъгласен съм
Компанията е обявила официално пред ЕМА, че до края на 2026 г. ще преустанови в ЕС доставките на химикалките Penfill, FlexPen, InnoLet за човешките инсулини Actrapid, Insulatard и Mixtard 30. На практика това означава, че вероятно ще се наложи смяна на терапията за пациентите на тези продукти.
.jpg)
.jpg)
