СЗО одобри бърз тест за mpox

Световната здравна организация включи първата ин витро диагностика (IVD) на mpox в своята процедура за включване в списъка за спешна употреба (EUL). Ранното диагностициране на морската едра шарка дава възможност за своевременно лечение и грижи, както и за контрол на вируса.

 

Ограниченият капацитет за тестване 

 

и закъсненията при потвърждаване на случаите на mpox продължават да съществуват в Африка, което допринася за продължаващото разпространение на вируса. През 2024 г. в целия регион са докладвани над 30 000 предполагаеми случая, като най-голям е броят им в Демократична република Конго, Бурунди и Нигерия.

 

Препоръчителният тип проба за 

 

диагностично потвърждаване на инфекция с вируса на маймунска едра шарка (MPXV) при съмнителни случаи е материал от лезия. Тестът Alinity m MPXV е PCR тест в реално време, който позволява откриването на ДНК на вируса на маймунската едра шарка (клад I/II) от проба взета с тампон от кожа. 

 

Чрез откриването на ДНК от проби 

 

от пустулозен или везикулозен обрив лабораторните и здравните работници могат да потвърдят ефикасно и ефективно предполагаемите случаи на маймунска едра шарка.

"Този първи диагностичен тест за mpox, включен в списъка по процедурата за спешна употреба, представлява важен етап в разширяването на наличността на тестове в засегнатите страни", заяви д-р Юкико Накатани, помощник-генерален директор на СЗО за достъпа до лекарства и здравни продукти.