ЕМА с препоръки за болкоуспокояващи

Агенцията ги прави, за да бъдат сведени до минимум сериозни странични ефекти от тези, които съдържат метамизол

Лекарствата, които го съдържат,

 са разрешени в редица страни от Европейския съюз за лечение на умерена до силна болка и треска. Позволителните за параметъра на тяхната употреба варира в различните държави, като те варират от ползване при болка след операция или наранявания до лечение на болка и треска, дори до някои видове рак.

Агранулоцитозата е известна

нежелана реакция при медикаменти, съдържащи метамизол, която може да възникне по всяко време на лечението или малко след спиране на лекарството, както и при хора, които преди това са използвали метамизол без проблеми, предупреждават от Комитета за безопасност на ЕМА. До препоръките се стигна по искане на финландската агенция по лекарствата, тъй като там още се съобщава за случаи на това състояние, причинено от въпросното вещество. 

Затова от Европейската агенция 

по лекарствата препоръчва лекарите да информират пациентите да спрат приема на тези лекарства и да потърсят незабавна медицинска помощ, ако развият симптоми на агранулоцитоза. Те включват висока температура, втрисане, възпалено гърло и болезнени рани по влажните вътрешни повърхности на тялото (лигавица), особено в устата, носа и гърлото или в гениталните или аналните области. 

Пациентите трябва да бъдат нащрек

за тези симптоми както по време на, така и малко след спиране на терапията. Ако се приема препаратът се приема при треска, някои ранни симптоми може да останат незабелязани. По същия начин, когато антибиотиците се използват заедно с метамизол, тези симптоми също могат да бъдат маскирани. 

Ако хората забележат споменатите 

странични и нежелани ефекти, незабавно трябва да си направян тест за измерване на нивата на кръвните клетки, включително и тези на различните видове бели кръвни клетки. Лечението трябва да се спре, докато се изчакат резултатите.