Те се основават на направено генетично профилиране на проби на 8000 пациенти от различни раси и етноси, които страдат от това състояние.
Оказва се, че 13 на сто
от тях имат форма на прогресивното мозъчно разстройство. При тези от тях с известни рискови фактори, например по-ранна възраст на заболяването, наличието й при роднини по права линия или определени предци като евреи ашкенази, испански баски и бербери, той е бил 18 процента. Сред тези без такива фактори са установени 9 на сто.
С новите генно-специфични
лекарства за болестта, които влизат в изследователския процес, последиците от откритията са значителни, заявяват изследователите. Предишни проучвания показват, че около 5 – 10 на сто от случаите на болестта на Паркинсон са свързани с генетични варианти, като обаче повечето от тези проучвания са били ограничени до хора с известни рискови фактори.
„Понастоящем само малка част
от засегнатите от болестта биват подлагани на генетични изследвания. От една страна е причината, че невролозите се чувстват неудобно с познанията си за генетиката на болестта, а от друга - достъпът до генетични консултанти е ограничен" казва главният научен директор на фондация „Паркинсон" Джеймс Бек.
През 2023 г. повече от една трета от подрастващите по света са засегнати, а през 2050 г. този дял ще нарасне до почти 40%, показват данни от ново проучване
У нас броят им е 68. 9 г., на първо място е Малта със 70. 3 години по този показател, а на трето Словения с 68. 5 г., показват данните на Евростат за 2022 г.
Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки. Политика за бисквиткитеСъгласен съм
.jpg)
.jpg)
