Апел

25-годишно момиче търси помощ в борбата си с МС

01-08-2024 11:43

Нужни са му 100 000 лв. за терапия със стволови клетки в Москва, заради това от няколко месеца Ива дори е спряла терапията си с инжекции у нас

25-годишно момиче търси помощ в борбата си с МС

Мила
Мишева
mila.misheva@gmail.com

25-годишната Ива е с вторична прогресираща множествена склероза. Лечението към момента не дава резултат, затова тя се насочва към терапия със стволови клетки в чужбина, за която са нужни 100 000 лв.

Ива Йорданова е от Етрополе. Всичко започва през 2021 година, когато тя започва да усеща замайване и загуба на равновесие. „Първоначално не знаех какво е и ходих като пияна, без изобщо без да съм пила. Не можех да вървя, спрях да карам. Декември месец отидох на ЯМР и се установи, че имам множествена склероза".

По думите й първоначално

е приемала „розови хапчета", а щом диагнозата станала ясна, преминала на различни лекарства, главно инжекции. Първо бях всеки ден, после през седмица, а последните през месец. „Лекарката обаче ми каза, че това е най-силното и най-новото лекарство, а аз не се чувствам добре, залитам не мога да вървя добре", казва Ива.
Откакто се е разболяло, момичето не може да има нормален живот. „Не мога да вървя, първата година беше най-добре, но все още заболяването не се бе задълбочило", обясни тя. Към момента Ива няма възможност да работи, а за нея се грижат родителите й. Към момента тя може да се придвижва, но ходенето й става все по-трудно. „Не мога да отида много далече, имам изтръпване на десния крак", споделя тя.

Затова тя решава да се потърси лечение

в чужбина. Към това я насочва семейна приятелка, която е със същата диагноза, преди известно време е минала през операция в Москва и в момента е по-добре. „Когато е отишла, не е можела да ходи, а сега все още се възстановява, но може по малко да върви. Може би ще стане по-добре, защото са й казали, че трябва да мине известно време за възстановителния период, раздвижване и т.н.", обясни Ива.

Става дума за терапията AHSCT,

при която се извършва трансплантация на стволови клетки и която засега все още е прекалено нов метод в света. При нея се вземат стволови клетки от гръбнака и се присаждат в мозъка. За процедурата са необходими 100 000 лв., с които Ива и близките й не разполагат. По думите й терапията е одобрена за лечение в Русия през 1992 г. Има подобна и у нас във Варна, но според нея все още няма достатъчно натрупан опит. Ива не е отпитвала да търси финансиране за лечение в чужбина през здравната каса у нас, зашото допуска, че няма да бъде и одобрена.

Въпреки че методът е още нов и в света се прилага при пациети с по-тежка форма на болестта, Ива очаква като резултат подобряване на състоянието й, до това, което е било пет години назад. „Преди пет години аз бях добре и хората казват, че колкото по-рано се приложи, толкова по-добре е", казва тя.

От няколко месеца Ива е спряла терапията

с инжекции у нас, защото това изисква процедурата за лечение в чужбина. От Клиниката в Москва са й дали дата за извършване на терапията на 7-ми октомври, но тя може може да се отложи за малко по-късно през тази година, ако не се съберат достатъчно финансови средства. Ива споделя, че вижда надежда в това лечение и иска да опита. „Искам да опитам, искам да мога да ходя пак нормално", каза тя.

Как да помогнем

Всеки, който иска да подкрепи Ива и има възможност, може да го направи по следните начини

Бакова сметка
IBAN: BG96STSA93000031030990

BIC: STSABGSF

БАНКА: ДСК

Титуляр: Ива Радославова Йорданова

Основание: ДАРЕНИЕ

Revolut: @iva1qdnw

на бележка "NOTE" моля даотбелязвате„ДАРЕНИЕ"

PayPal: ivajordanovaa@gmail.com"

Още по темата