Промените за Фонда са добри, имат нужда от прецизиране

Трябва да се регламентира и финансирането на разрешени за употреба лекарства, които не се продават у нас, казва Пенка Георгиева

Смятаме, че като цяло предлаганите промени са положителни, но имат нужда от известно прецизиране. Искахме поръчката за медицинските изделия да бъде централизирана, но има един проблем, който трябва да се уточни. Медицинските изделия за спешни случаи, като неврохиругичните, не могат да чакат провеждане на търгове и затова трябва Министерството на здравеопазването да ги финансира отделно. Затова настояваме

да се направи един списък с медицински изделия за спешни състояния

и те да се заплащат незабавно извън тези, за които фондът ще прави търгове.

Съгласни сме със създаването на експертен съвет към министъра, но искаме в него да влизат само лекари. Защото почти винаги казусите, при които той ще трябва да се намесва, са медицински – дали едно лечение е подходящо или не. Регламентирането на задължителното участие на дарителските и набирателните сметки при лечението също е положителна крачка. И в момента родителите трябва да обявяват и използват тези средства по предназначение, но невинаги това се случва. Сега някои от тях не обявяват тези сметки. С промените, ако родителите откажат да използват събраните средства за лечение на детето си, фондът няма да им доплати разликата. И тук обаче се налага да се помисли за случаите, когато лечението се плаща не от фонда, а с формуляр S2 от НЗОК. Защото

сега при тях няма как да се използват набраните средства от дарения

а промените не засягат тези казуси и занапред.

Искаме в правилника да се включат и промени, които да засягат възможността лекарските комисии (ЛКК) да пращат деца за лечение. Има списък с външни експерти, които могат да правят това и само те трябва да имат такава възможност, защото иначе се създават предоставки за източване на фонда и за неравноспоставен достъп на децата до финансиране. Имаме случаи, в които една ЛКК само, за да направи болницата, в която тя се намира, дадена операция, предлага детето за финансиране. Има и други случаи, в които заради конфликти между лекари от различни болници, друга ЛКК дава отрицатени становища за лечение.

Също така, искаме в правилника да се добави и регламентация на възможностите за финансиране на лекарства, които са одобрени за употреба, но не се продават у нас. На всяко заседание имаме около десетина такива молби, за които гласуваме определена сума, но след това се оказва, че дистрибуторите вече са дали по-скъпи цени на болницата. Съответно, тези медикаменти не се купуват и се затруднява лечението на децата.

Затова се принудихме да гласуваме лекарства без цена

но това не води до ефективно изразходване на средствата на фонда. В Закона за лекарствата се въвежда състрадателната употреба, но тя засяга само нови медикаменти, които още не са одобрени. Искаме регламентация да има и за одобрени за употреба медикаменти, които обаче не се внасят в страната.